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因为美普清还具有止咳、排痰、平喘作用,美普清还可用于急支、喘支和毛支、甚至是支原体肺炎的治疗 * * 这是一组体外研究,通过在人气道上皮模型上观察美普清抑制鼻病毒的作用。 方法:分为两组,其中一组在感染鼻病毒14型3日前加入盐酸丙卡特罗(0.1μmol/L)使其作用,另一组则未加盐酸丙卡特罗。 我们测定两组在鼻病毒14型感染前、感染后12小时开始至168小时间的5个时间点的病毒含量,进行观测病毒含量。 结果显示:两组间比较,在每个观察点,应用美普清的气道上皮的鼻病毒数量明显低于对照组。 儿研所陈育智教授为首的5家医院,用美普清对照舒喘灵治疗急支、喘支患儿的临床研究, 试验结果:美普清?(盐酸丙卡特罗)组在治疗第3天和第8天时,咳嗽总有效率和FEV1都优于对照组,但无显著差异 * 洪建国、李臻(上海交通大学附属第一人民医院儿科儿科)王立波(上海复旦大学附属儿科医院) 曹兰芳上海200080) 李云珠、邵洁(上海交通大学附属瑞金医院(上海交通大学附属仁济医院儿科)等4家医院。 将58例患持续性咳嗽≥3周的儿童随机分组 治疗组(32例),服用盐酸丙卡特罗口服液(美普清) 对照组(26例),服用复方氯化铵糖浆(敌咳糖浆); 在治疗前、治疗第6、13、20天对日间和夜间咳嗽症状进行评分 对比美普清与敌咳糖浆的日间咳嗽改善,美普清在第13天和第20天明显优于敌咳糖浆。 * 对比美普清与敌咳糖浆的夜间咳嗽改善,美普清在第20天明显优于敌咳糖浆。 * 美普清给药3周,日咳症状改善,随给药时间延长效果更佳。研究者推测美普清的时间依赖作用,可能与其具有的抗炎抗过敏药理机制有关。 * 美普清给药3周,夜咳症状改善,随给药时间延长效果更佳,患儿夜间睡眠得到改善。研究者推测美普清的时间依赖效果,可能与其具有的抗炎抗过敏药理机制有关。 同时,在为期3周的观察中,美普清治疗组未发生严重不良反应。美普清的安全性进一步证实。 * 急性上呼吸道感染患者348例(急性上呼吸道感染、慢性喘息型支气管炎等)。随机分为试验组与对照组。试验组180例,对照组168例。 主要研究者:陈光瑾 天津第一中心医院,天津胸科医院.天津第二中心医院、天津中医学院附属医院 天津第二医学院附属医院,天津公安医院,天律河西医院 试验组服用丙卡特罗片剂25ug,一天三次。 对照组服用喷托维林(咳必清)25mg,一天三次. 阿司米唑(息斯敏)lOmg口服,一天一次。 均用药观察6d。 结论: 美普清具有 (1)在增加细胞内cAMP浓度同时具有对P物质的抑翻,抑制了P物质刺激咳嗽受体诱发的咳嗽; (2)抗过敏作用,对接种流感C病毒引起的支气管过敏亢进有抑制作用 ; (3)抑制气道粘膜的水肿,具有剂量效应相关性 ; (4)可抑制肺水肿的形成,其作用为沙丁胺醇的3-10倍。 * 朱 英 长春中医药大学附属医院,朱 黛 孙利炜 吉林长春市儿童医院,王 权 吉林大学公共卫生学院 164例急性下呼吸道感染患儿(急性支气管炎、毛细支气管炎、支气管肺炎), 随机分成观察组和治疗组(各82例)。两组患儿年龄性别无明显差异; 所有患儿均以咳嗽起病,咳嗽为持续性干咳, 伴有阵发性喘憋, 病程大于3天。 本研究通过对82 例急性下呼吸道感染患儿在给予抗感染、止咳平喘及其他对症治疗基础上加用美普清片口服使临床症状咳嗽、喘憋、喘息消失时间缩短; 临床体征肺部喘鸣音、肺部水泡音消失时间及X 线影像学肺纹理增粗、模糊,内带小片影消失时间缩短; 临床治愈率明显提高。 由于美普清支气管扩张作用持续时间长, 可每12 h服1 次, 服药次数少, 利于小儿服用。 * * 研究完全激动剂药物中, 肾上腺素及异丙肾上腺素及非诺特罗均对心脏有明显副作用 表现为对心脏的正性肌力作用及阳性变时作用的明显影响。而丙卡特罗作为高度选择性的完全激动剂则对心脏无明显副作用。 * 美普清有大量的长期临床使用数据,最高使用天数可达1328天。长期用药病人主要是成人COPD患者或哮喘患者,通过服用美普清改善肺功能。儿童慢性咳嗽患儿使用美普清3周是有临床依据的,或处方美普清3-5天用于儿童急性咳嗽也能改善儿童随眠质量,缓解症状,缩短病程 MEB0201D01-132-48 原田大輔?学術部情報室美普清是作为经典的儿童呼吸疾病治疗药物,针对儿童发育不全的呼吸系统,有强效平喘、双重止咳、双向利痰、抑制炎症等特点,使患儿远离咳痰喘。 作为2014版指南推荐用药,处方美普清1-2周可用于不明原因慢性咳嗽的诊断性用药,如治疗有效可诊断患儿为慢咳CVA。 * * * 美普清的说明书适应症为:支气管哮喘,喘息性支气管炎,伴有支气管反应性增高的急性支气管炎,慢性阻塞性肺部疾病。 我们有片剂和口服溶液,可满足不同年龄段儿童和成人的
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