第六章非金属材料介绍.pptxVIP

;6.1 高分子材料 6.2 工程塑料 6.3 工业橡胶 6.4 陶瓷材料 6.5 复合材料;6.1 高分子材料; 高分子化合物 （高聚物或聚合物）是指分子量很大的化合物。（分子量大于5，000称为高分子化合物；分子量小于500称为低分子化合物） 形成过程：低分子化合物—大分子链—高分子化合物—高分子材料 特征：独特的结构和生成方式;常见高分子化合物的化学描述;6.1.2 高分子材料的分类和命名;按性能及用途分类 塑料 橡胶 纤维 按聚合物来源分 天然聚合物 合成聚合物 人造聚合物 按聚合物的热行为分 热塑性聚合物 热固性聚合物 按聚合物反应类型分 加聚物 缩聚物;6.1.3 高聚物的合成方法;2．缩聚反应 ;6.1.4 高分子材料的结构 ;二、大分子链的结构 ;（分子链的构型）： 大分子结构单元由化学键所组成的空间排布;3．大分子链的几何形状(支化和交联) ;2、支化型高分子： ;3、体型高分子： ;三、大分子的固体聚集形态结构 ;模型: 分子排列规整有序，分子间作用力较大。实际为两相结 构，大分子非均匀分布。在一些地区排列比较紧密和有 规则，形成晶区（一般有100~160A）；而在晶区之间 分子排列比较松散和混乱，形成非晶区。;聚化物组织图;6.1.5 高聚物的特征;3．粘弹性： 应变不随作用力即时建立平衡，而有所滞后。 产生原因：链段的运动遇到困难，需要时间来调整构象以适应外力的要求。 ;4．塑性与受迫弹性;6．断裂及其影响因素 ;断裂的影响因素： ——温度 变形速度 （粘弹性） ;7．韧性 ;1．绝缘性好，低导热性 ;4．耐热性较差; 指高聚物在长期使用或存放过程中，由于受到各种因素的作用，性能随时间不断变化，逐渐丧失使用价值的过程。 如：橡胶变脆、龟裂或变软、发粘。 塑料褪色、失去光泽和开裂。;（1）表面保护：表面涂镀一层金属或防老化涂料。 （2）改进高聚物的结构：减少结构中的弱点，提高稳定性。 （3）加入防老化剂：消除外因影响下产生的游离基，或减低其活泼性。 ;6.2.1、塑料的组成 ;（1）按热性能分类——热塑性塑料、热固性塑料;（2）按使用范围分类;名 称 ;（3）．ABS塑料;（4）．聚酰胺（PA） 通称尼龙 ;（1）．酚醛树脂（PF） ;（2）．环氧塑料（EP）;6.3.1、橡胶的组成 ;性能： 综合性能好，加工工艺性好； 耐油和耐溶剂性差， 易老化，不耐高温。;导热硅胶条;有机物原料或型材;6.4 陶瓷材料;1. 陶瓷的概念 ;2. 陶瓷材料的分类 （1）、玻璃 工业玻璃（光学，电工，仪表，实验室用）；建筑玻璃； 日用玻璃等。 （2）、陶瓷 普通陶瓷--日用，建筑卫生，电器（绝缘），化工，多孔等。 特种陶瓷--电容器，压电，磁性，电光，高温等。 金属陶瓷--结构陶瓷，工具（硬质合金），耐热，电工等。 （3）、玻璃陶瓷 耐热耐蚀微晶玻璃，光子玻璃陶瓷，无线电透明微晶玻璃，熔渣玻璃陶瓷等;玻璃相 作用： （1）、将晶体相粘连起来，填充晶体相之间空隙，提高材料的致密度 （2）、降低烧成温度，加快烧结过程 （3）、阻止晶体转变，抑制晶体长大 （4）、获得一定程度的玻璃特性（如透光性） 气相 气孔存在多降低了材料的机械性能（如强度）；介电损耗增大，击穿电压下降等不利影响。 普通陶瓷气孔率5-10%，特种陶瓷﹤5%，金属陶瓷﹤0.5%。;是各类材料中最高的 （塑料1380MN/m2，钢207000MN/m2); 理论强度很高（E/10--E/5）；由于晶界的存在，实际强度比理论值低的多 （E/1000--E/100）; （1）、在室温几乎没有塑性 （2）、在高温慢速加栽条件下，特别是组织中存在玻璃相时，陶瓷也能表现一定的塑性（塑性开始温度约为0.5Tm）;; （导电性变化很广） 大多数是良好的绝缘体，同时也有不少半导体（ZnO，NiO，Fe3O4等）。;陶瓷的性能特点小结 ;一. 传统陶瓷 ;陶瓷立柱面盆 ;二. 特种陶瓷： ;各种耐磨、耐酸碱片;2、非氧化物陶瓷 ;聚丙稀填料;三. 金属陶瓷 ——金属+陶瓷组成的非均质复合材料 ;２.碳化物基金属陶瓷 ;6.5 复合