核磁共振波谱(本硕)解释.pptVIP

常见结构单元化学位移范围 2、影响化学位移的因素 和?键（电子云密度大）碳原子相连的H，其所受屏蔽作用小于烷基碳原子 （供电子效应）相连的H原子, ?值顺序 谱图解析 例1 谱图解析（ 2 ） 谱图解析与结构(1)确定 谱图解析与结构确定步骤 联合谱图解析 （1）C6H12O 谱图解析 （2）C8H14O4 在医学中的应用 紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱与质谱通称四大光谱，这四种光谱技术常相辅相成，各自以不同的角度推导化合物的结构。综合分析化合物的这些波谱信息，已成为研究中药化学成分不可或缺的重要手段。 四、积分曲线与质子的数目： 在核磁共振谱图上，有一条从低场向高场的阶梯式曲线，称为积分曲线。 积分曲线每个阶梯的高度与其相应的一组吸收峰的面积成比例，而峰面积与该组磁等性质子的数目成比例。因此积分曲线高度比等于相应磁等性质子的数目比。积分曲线的总高度与分子中质子（氢原子）总数目成比例。 五、自旋偶合与自旋裂分 1. 自旋偶合：分子中相邻的磁不等性质子之间自旋相互作用称自旋-自旋偶合，简称自旋偶合。 2. 自旋裂分：自旋偶合作用使互相偶合的质子共振吸收峰分裂成多重峰的现象称为自旋裂分。 3. 裂分规律： （n+1）规律：当某组质子有n个相邻的质子时，这组质子的吸收峰将裂分成n +1重峰，称为（n+1）规律。 b a 相互偶合的两组峰的外形特点是“中间高，两边低”； 磁等价质子间不发生峰的裂分。 如：CH3CH3的NMR只有一个单峰， ClCH2CH2Cl的NMR也只有一个单峰。 每组裂分峰的化学位移，由这组裂分峰的化学位移中点决定。 六、1H-NMR谱图的解析 1. 由图上吸收峰的组数，可以知道分子结构中磁等性质子组数目。 2. 由峰的强度（积分曲线）可以知道分子中磁不 等性质子的比例。 3. 由峰的裂分数可知相邻磁等性质子数目。 4. 由峰的化学位移（δ 值）可以判断各种磁等性 质子的归属。 5. 由裂分峰的外观或偶合常数，可知哪些磁等性 质子是相邻的。 6个质子处于完全相同的化学环境，单峰。 没有直接与吸电子基团（或元素）相连，在高场出现。 质子a与质子b所处的化学环境不同，两个单峰。 单峰：没有相邻碳原子（或相邻碳原子无质子） 质子b直接与吸电子元素相连，产生去屏蔽效应，峰在低场（相对与质子a ）出现。 质子a也受其影响，峰也向低场位移。 例3：下列谱图是否 的NMR？ 所以，该图是2,3,4-三氯苯甲醚的NMR。 δ3.9(单峰) -OCH3 δ6.7~7.3 苯环氢 (两组二重峰) 苯氢 与氧原子相 连的甲基氢 例3：下图与A、B、C哪个化合物的结构符合？ 例4：芳香酮C8H7ClO的NMR谱。 (连在羰基上) 例5：指出C6H5CH2CH2OCOCH3的NMR谱图中各峰的归属。 (苯氢) (与氧原子相连 的亚甲基氢) (与羰基相连 的甲基氢) (苯氢) (与氧原子相连 的亚甲基氢) (与羰基相连 的甲基氢) (与苯环相连 的亚甲基氢) 例6： 5 2 2 3 化合物 C10H12O2 8 7 6 5 4 3 2 1 0 正确结构： ? =1+10+1/2(-12)=5 δ 2.1单峰三个氢，—CH3峰 结构中有氧原子，可能具有： δ 7.3芳环上氢，单峰烷基单取代 δ3.0 δ 4.30 δ2.1 δ 3.0和δ 4.30三重峰和三重峰 O—CH2CH2—相互偶合峰 1700cm-1, C=0, 醛,酮 3000 cm-1, -C-H 饱和烃 两种质子 1：3或3：9 -CH3 ：-C(CH3)9 无裂分，无相邻质子 1700cm-1, C=0, 醛,酮，排除羧酸，醇，酚 3000 cm-1, -C-H 饱和烃，无芳环 1．三种质子 4：4：６ ２．裂分，有相邻质子； ３． ?=1.3(6H) 两个 CH3 裂分为3,相邻C有2H; CH3-CH2- 4. ?=2.5(4H) ,单峰, CO-CH2CH2-CO- 5. ?=4.1(4H) 低场(吸电子), 两个 -O-CH2- 1下列化合物OH的氢核，何者处于较低场