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期 末 复 习
理想气体状态方程
理想气体:温度不太低,压强不太高的实际气体可视为理想气体。
宏观上,在任何情况下都符合玻-马、盖-吕、查理三定律的气体。
三个实验定律:(1)玻—玛定律: pV = 常数 或 T = 常数
(2)盖.吕萨克定律: = 常数 或 p = 常数
(3)查理定律: = 常数 或 V = 常数
理想气体状态参量:
体积(V),压强(p),温度(T) ;内能(E),焓(H),熵(S),摩尔数(( )
理想气体分子模型:
①全同质点;②弹性碰撞;③除碰撞瞬间外无相互作用,忽略重力
理想气体的状态方程::普遍适用
:状态变化中质量不变
阿佛伽德罗定律:
道尔顿分压定律:
混合气体的压强等于组成混合气体的各成分的分压强之和
(几种温度相同的气体混于同一容器中,各气体的平均平动动能相等)
关于:
是状态方程的微观式,大学物理中常用此式
式中:气体的分子数密度,即单位体积内的分子数
R = 8.31 J/(mol·K) :普适气体常数
:单位时间内碰在单位面积器壁上的平均分子数(气体分子碰壁数)
压强p:单位时间内气体(全部分子)施于单位面积器壁的平均冲量
压强的定义体现了统计平均。
Vx 0的分子占总分子的一半,或分子速度方向的分量平均值为;在y方向,有;在z方向,有)这是机会均等的表现。
也是机会均等的表现。
是统计平均的表现。
微观量与宏观量的关系:,(注:)
压强是相应的微观量:分子数密度和平动动能的统计平均。
压强与分子数密度n有关,与气体种类无关。
温度是相应的微观量:平均平动能的统计平均值。
温度是大量气体分子热运动的外在表现,实质就是反映了气体内部分子热运动的剧烈程度。
对不同气体,平衡态时,若T相同,表示相同,但或不一定相同,因为还要考虑分子的质量m;同样,若相同,也不一定T相同。
只有宏观量才能被测量,微观量不能。
压强和温度都是大数量分子的微观量的统计平均,对于少数分子没有压强和温度可言。
分子力:分子力是由静电力、电子轨道不同状态的结合力等组成的,并非来自万有引力
麦克斯韦分布律
速率分布函数:分布在速率v附近的单位速率间隔内的分子数占总分子数的比例,是速率v的函数。
涨落现象:偏离统计平均值的现象
统计规律永远伴随着涨落现象
是统计规律,只适用于大量分子组成的集体。也有涨落,非常小。
三种速率(理想气体、温度为T的平衡态)
最概然速率--- 讨论速率分布(概率)时用到
(是速率分布中的最大速率吗?)
平均速率--- 在讨论分子平均碰撞频率(平均自由程)时用到
方均根速率---在计算分子的平均平动动能时用到
同一气体:
不同气体:它们都。
实现能量均分;
使气体由非平衡态(平衡态。
描述的物理量有:碰撞截面σ;平均碰撞频率;平均自由程
刚球模型:把分子看作直径为d,无引力作用的弹性刚球。
有效直径d:两分子在碰撞中其中心所能接近的最小距离,相当于完全弹性小球的直径d。它是统计平均值,可视为常数。
碰撞截面σ:以分子的有效直径d为半径的球体的最大截面σ=πd2.
若两种不同的分子相碰,σ的半径为(d1+d2)/2
平均碰撞频率:一个分子在单位时间与其他分子的平均碰撞次数。
(∵,)
一般109次/秒:即每秒碰几十亿次!
讨论:如何变化?
温度不变时,随压强的增大而增大:
压强不变时,随温度的增大而减小:
平均自由程:分子在相邻两次碰撞之间自由走过的平均路程 (是统计平均值)
一般10-8~10?9 m(nm级),约为d 的200倍。
讨论:如何变化?
温度不变时,随压强的增大而减小:
压强不变时,随温度的增大而增大:
和都反映了分子间碰撞的频繁程度:在一定时,分子间的碰撞越频繁,就越大,就越小。
三类输运过程:
输运过程是指系统由非平衡态向平衡态的变化过程,其过程的快慢取决于分子间碰撞的频繁程度(即碰撞频率)。输运过程中都有相应物理量的定向迁移。
粘滞现象:因各气层定向流速不均匀而使相邻两气层互现切向内摩擦力的现象。
宏观表现为分子定向运动的动量迁移。
热传导现象:因气体各层的温度不均匀而使相邻两气层有热量传递。
宏观表现气体分子迁移
热力学第一定律
正确理解:准静态与非准静态过程;可逆与不可逆过程;自发与非自发过程;绝热与非绝热过程
只有准静态过程才能用过程曲线表示(是否只能用p-V图?)
自然界的一切自发过程都是不可逆过程
一切与热有关的过程都是不可逆过程
准静态过程是否一定是可逆过程?
不可逆过程是否就是不能向相反方向进行?
绝热过程是否一定是等熵过程?
例:
能量均分定理和热容量
自由度i:决定一个物体的位置所需要的独立坐标
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