芳香烃IR说课.pptVIP

规律 低波段的氢的吸收峰位置逐渐向高波段移动，每次移动大概0~40CM—1。 1,3,5-三取代和1,2,3,5-四取代峰数与理论不符，原因：存在共振耦合。 结论：相邻H越少，C-H振动频率越高，向高波数移动，峰变窄，强度变弱 * * * * 芳香烃IR解析 材化101 吕亚会 100908 张静 100914 关振 100916 总结：芳烃化合物重要吸收区 （1）芳核的=C-H伸缩振动吸收带主要在3100～3000 cm—1，可看到1~3个峰。峰的强度是强峰，谱带较尖锐。但是也有可能是烯烃。 （2）芳环的C=C伸缩振动区这是碳骨架的振动引起的，出峰在1650 ～1450 cm—1 ，两组峰。 （3）芳烃的泛频区是2000～1600 cm—1。峰强度弱，取代不同带形不同。 （4）苯环的C-H同位相面外弯曲振动900～650 cm—1，频率和强度取决于苯环取代情况。 （5）芳环的C-H面内弯曲振动在1250～1000 cm—1，5~6个弱峰，取决于苯环取代，位于指纹区，干扰多。 苯 Ar-H伸缩振动 苯环C=C骨架的伸缩振动 C-H面外弯曲振动 苯环的泛频区 C-H面内弯曲振动 甲苯 Ar-H伸缩振动 饱和C-H伸缩振动 苯环单取代的特征峰（苯环的泛频区，倍频吸收） 鉴别苯环的2组特征峰（苯环C=C骨架的伸缩振动） 单取代苯的特征峰（C-H面外弯曲振动） -CH3对称变形振动 1,2-二甲基苯 C-H面外变形振动 鉴别苯环的2组特征峰（苯环C=C骨架的伸缩振动） -CH3对称变形振动 苯环1,2-二取代的特征峰（苯环的泛频区，倍频吸收） Ar-H伸缩振动 饱和C-H伸缩振动 1,3-二甲基苯 Ar-H伸缩振动 饱和C-H伸缩振动 C-H面外变形振动 鉴别苯环的2组特征峰（苯环C=C骨架的伸缩振动） -CH3对称变形振动 苯环的泛频区，倍频吸收 1,4-二甲基苯 Ar-H伸缩振动 饱和C-H伸缩振动 C-H面外变形振动 鉴别苯环的2组特征峰（苯环C=C骨架的伸缩振动） -CH3对称变形振动 苯环的泛频区倍频吸收 1,3,5-三甲基苯 Ar-H伸缩振动 饱和C-H伸缩振动 苯环的泛频区倍频吸收 鉴别苯环的2组特征峰（苯环C=C骨架的伸缩振动） -CH3对称变形振动 C-H面外变形振动 核磁氢谱解析 乙醇 异丙醇 乙酸乙酯 甲苯 乙醇 活泼氢出峰特点：矮、胖，峰形较宽。所以在3.0附近出峰的为-OH -CH2-出的峰，受-OH诱导效应，在3.7ppm左右出峰。活泼H被O隔断，对其无共振耦合，根据n+1规则，出3+1=4个峰 -CH3与-CH2共振耦合，出2+1=3个峰，在1.2左右出峰 积分面积CH3:CH2:OH≈3:2:1 异丙醇 -CH3上H出的峰：与CH上H的耦合作用裂分1+1=2组峰峰，化学位移约为1.2 -OH上的活泼氢所出的峰，特点：矮，胖，峰宽。 CH上的H与CH3共振耦合，出3+3+1=7重峰，与O相连，拉电子效应，在4ppm附近出峰。 从左到右的积分面积来看，面积比为1.00:1.16：6.05≈1:1:6，即H的个数比为1:1:6，分别为CH、OH、两个CH3中的氢 乙酸乙酯 亚甲基上的氢所形成的峰。是甲基上的氢对相邻亚甲基上氢的耦合作用所裂分的四个峰（3+1=4）由于氧的诱导效应，化学位移向低场移动，在4.2ppm附近出峰。 在1.2-1.4之间出三个峰，为甲基上氢所形成的峰。是亚甲基上的氢对相邻甲基的氢的耦合作用所裂分的三个峰（2+1=3） 由于与羰基相连，所以甲基上的氢形成一个单峰，甲基位于羰基侧面，去屏蔽区，由于磁各向异性，化学位移变大。在2ppm附近出峰。 积分面积比：甲基（与羰基相连）：亚甲基：甲基=1.51：1.00:1.51≈3:2:3 甲苯 化学位移约为7.5，为苯环上的氢所形成的八个峰。 由于与苯环相连，相邻碳上没有氢原子，所以甲基上的氢单独出一个峰，化学位移为2.591。位于苯环的侧面，处于去屏蔽区由于磁各向异性，化学位移向低场移动，在2.591处出峰。 从积分面积来看，面积比为（2.01+2.94）：3.00≈5:3，即氢个数比为5:3，分别处于苯环和甲基中。 谢谢！ CH3 Ha 苯环o耦合常数7~10，m耦合常数2~3，p耦合常数0~1,所以存在远程耦合，出（1+1）（1+1）（1+1）=8重峰 取代苯的面外弯曲吸收（跟相邻H组数目有关） H有几组，出几组峰。 注：单取代苯