大学物理力学篇_06分子动理论剖析.ppt

我们可以从这些参量中，选取不多的相互独立的几个物理量作为描述系统热平衡态的参量，叫系统的状态参量。　　 主要的参量有：几何参量，力学参量，热学参量， 化学参量，电磁参量; 体积V，压强P，热力学温度 T，摩尔数v。 6.1.2 温度 １、温度概念 温度是表征物体冷热程度的宏观状态参量。 温度概念的建立是以热平衡为基础的。 （２） 设热力学体系内有N个刚性分子，则N个分子的平均总动能的总和──即内能为 （ii）如果我们考察的对象，不是个别的具体的分子，而是大量分子的整体，例如我们考察：在某一平衡态下，分布在各个速率区间内的分子数?Ｎ，占总分子数N的百分比──这时就会发现，它是存在确切的统计规律的，按照这个思路考虑下去，就可得到麦氏速率分布律。 1、麦氏速率分布曲线 若以v为横轴，f（v）的值为纵轴，以分布函数作曲线，这就是麦氏速率分布曲线。 1）图中小方块面积的物理意义 小方块的面积为 表示分子速率分布在v附近，v～v+△v区间内的分子数占总分子数N的百分比， v f(v) vp 2）曲线下总面积 由小方块面积可知，曲线下总面积为 由归一化条件可知，曲线下总面积之总和为1，是一个常数，虽然曲线形状与温度等有关，但总面积将保持不变。 2、分布函数的归一化条件 表示分布在v1-v2区间内的分子数。 10　分布在v1-v2区间内的分子数占总分子数的百分比 （或一个分子的速率处于v 1→v2区间内的概率） ２０ 分布在0→?速率区间内所有的分子，其与总分子数的比值是1，即 ──这就是分布函数的归一化条件的数学表示。 (一个分子的速率分布在0→?的所有可能区间的概率当然是1) ──这就是麦氏速率分布函数。 3、麦克斯韦速率分布函数 将气体分子的所有可能的速率，按照从小到大分隔成一系列相等的速率间隔，即v1?v1+?v, v2?v2+?v,…,然后考察分布在速率间隔v+?v内的分子数?N占总分子数的百分比?N/N, 为了进一步消除速率间隔?v的影响，将比值?N/N除以?v,即得 ?N/N?v 取极限，并令极限值为以f(v)表示，──其是速率v的确定函数。即 速率分布函数的物理意义 一定质量的气体，在给定温度下，在平衡态时， 麦氏速率分布函数式： 式中T为气体的热力学温度，m是分子的质量，Ｋ是玻尔兹曼恒量。 6.5.2 麦克斯韦速率分布规律 一个分子在v～v＋dv区间内的概率为 6.5.3 分子速率的3个统计值 1、最概然速率 与气体分子速率分布曲线极大值对应的速率叫做气体分子的最概然速率vp 。 物理意义是：对所有相同的速率区间而言，速率在含有vp区间内的分子数占总分子数的百分比最大。 或：气体分子的速率取vp附近值的概率为最大。 将函数f(v) 对v求导得 2、平均速率 将麦氏速率分布函数式代入得 3、方均根速率 1、温度与分子速率 f(v) v m相同 (设它们的温度分别为 73K,273K,1273K) ７３Ｋ ２７３Ｋ １２７３Ｋ 6.5.4 麦克斯韦分布曲线的性质 2、质量与分子速率 f(v) v T相同, m3m2m1 m1 m2 m3 *§6－６玻耳兹曼分布律 6.6.1 麦克斯韦速度分布律 前面讨论的分子速率分布未考虑分子速度方向，要找出分子按速度的分布，就是要找出速度分量在vx～vx +dvx，vy～vy +dvy ，vz～vz+dvz 区间的分子数占总分子数的百分比。 麦克斯韦推导出了速度分布律 在速度空间单位体积元内的分子数占总分子数的百分比， 即称之为气体分子的速度分布函数，为 6.6.2 玻耳兹曼分布律 麦氏速度分布律是在没有考虑外力场作用时的分布律，这时分子在空间的分布是均匀的，即气体分子的密度是均匀分布的(既稳恒又均匀）。 由麦氏速度分布函数 如果考虑外力场的作用（例如重力场、电场、磁场等），则在平衡态时，只是稳恒的而不再是均匀的。这时分子的分布除了考虑速度区间（ dvxdvy dvz）外，还要了解在空间各处的分布将怎样变化，即分子在x～x+dx，y～y+dy，z～z+dz区间内的分子数占总分子数的比率，即考虑位置区间（dxdydz）。 * 首 页 上 页 下 页 退 出 第六章 气体动理论基础 §6-1 平衡态 温度 理想气体状态方程 §6-2 理想气体压强公式 §6-3 温度的统计解释 §6-4 能量均分定理 理想气体的内能 §6-5 麦克斯韦分子速率分布定律 *§6