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一、 热膨胀的本质 定义:通常是指外压强不变的情况下,大多数物质在温度升高时,其体积增大,温度降低时体积缩小的现象。 材料热膨胀的本质: 在于晶格点阵实际上在作非简谐振动,晶格振动中相邻质点间的作用力实际上是非线性的,点阵能曲线也是非对称的。 原子间相互作用的势能曲线 二、 热膨胀系数 定义:在等压(p一定)下,单位温度变化所导致的体积变化,即热膨胀系数。 线膨胀系数α:α=ΔL/(L*ΔT) 式中ΔL为所给长度变化ΔT下物体温度的改变,L为初始长度;ΔS为所给面积变化ΔT下物体温度的改变,S为初始面积;ΔV为所给体积变化ΔT下物体温度的改变,V为初始体积。 面膨胀系数β:β=ΔS/(S*ΔT) 体膨胀系数γ:γ=ΔV/(V*ΔT) 部分材料的线性膨胀系数 材料名称 αl /10-6 K-1 温度范围 Al Ti Cr Fe Ni Cu W Invar合金6Ni-Fe 铸铁 黄铜 Si Al2O3 SiC Si3N4 石英玻璃 24.9 9.2 10.60 16.7 17.1 17.18 5.19 0 ~ 2 10.5 ~ 12 18.5 ~ 21 6.95 8.8 4.7 2.7 0.5 303 ~ 573 153 ~ 1133 523 ~ 753 303 ~ 1123 693 ~ 1263 373 1573 293 ~ 373 273 ~ 473 293 ~ 573 273 ~ 373 273 ~1273 273 ~1273 273 ~1273 273 ~1273 某些无机材料的热膨胀系数与温度之间的关系 无机材料的线膨胀系数一般都不大 三、 影响热膨胀的因素 1. 合金成分对热膨胀的影响 组成合金的溶质元素及含量对合金的热膨胀的影响极为明显。固溶体中加人膨胀系数大 的溶质元素时, 膨胀系数增大; 反之, 加人溶质元素的膨胀系数较小时, 固溶体的膨胀系数减小。 αl Cu-Au合金 膨胀系数 rE / % 2.相变对热膨胀的影响 当金属和合金发生一级或二级相变时, 其膨胀量和膨胀系数都会发生变化。 一级相变:金属与合金中的大多数相变都属于一级相变, 一级相变的特征是能量、体积和晶体结构的不连续变化, 即是转变将伴随比容的突变, 相应的膨胀系数将有不连续的变化, 其转变点处a 将为无限大。 二级相变:相变时两相的化学势相等, 相变时虽然没有体积的不连续变化, 但仍存在膨胀系数的不连续变化。属于二级相变的磁性转变和有序无序转变,在其相变处膨胀系数温度曲线上有折点。 实际晶体中总是含有某些缺陷, 它们在室温处于“ 冻结” 状态, 但它们可明显地影响晶体的物理性能。 Timmesfeld等人研究了空位对固体热膨胀的影响。由空位引起的晶体附加体积变化为: △ V = BV0exp[-Q/kT] 式中,Q 是空位形成能,B 是常数, V0是晶体0k时的体积,k 是玻耳兹曼常数,T 是温度( K )。这里的空位可以由辐射或高温淬火产生。 3.晶体缺陷对热膨胀的影响 4.晶体各向异性对热膨胀的影响 由于晶体结构的不对称性, 在不同的晶轴上产生不相等的热膨胀, 所以晶体的热膨胀量也需要用六个独立的参数来表征。 固体中热膨胀的各向异性可以定性地从原子间结合力的强弱来说明。在非立方晶系中, 特别是在具有一次轴对称的晶系中,平行于轴向和垂直于轴向的原子间结合力差别甚大。若在某一个方向上结合力较其它方向为小,则晶体首先在该方向上受到热激发,因此在该方向上的热膨胀迅速增加,与此同时往往伴随着垂直于该方向上的收缩,因此出现膨胀系数的负值。 Thank You! 材料的热膨胀

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