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基因与人体性状 一、人体的性状和遗传现象 现象:生物的后代像他们的亲代 例:子女像父母 “种瓜得瓜、种豆得豆” 同种生物同一性状的不同表现类型 生物体的各种性状由亲代传给子代 —— 二、染色体与基因 人体: 体细胞 生殖细胞 染色体数(条) 46(23对) 23 (22对常染色体 +1对性染色体) 亲代: ♂ ♀ 体细胞 46 46 染色体 人体的性别决定 亲代: ♂ ♀ 性状的表现 人体的性状是由一对对基因控制的。 (如:耳垂分离/紧贴) 成对的基因有显性和隐性之分。 (控制耳垂分离的基因是显性的,用E表示) (控制耳垂紧贴的基因是隐性的,用e表示) 只有显性基因控制的性状才能表现出来,隐性基因控制的性状不能表现出来。 (E E、E e耳垂分离;e e耳垂紧贴) 例一: ♂:e e(无耳垂) × ♀:E e (有耳垂) e E e E e e e (有耳垂) (无耳垂) 例二: 如果直发由显性基因R控制,卷发由隐性基因r控制。请问,父母都是直发,他们所生育的孩子中,可能有哪些情况? 一、♂:RR ♀: RR R R RR (直发) 二、♂:R r ♀: R R R r R R R R r (直发) (直发) 二、♂:R r ♀: R r R r R r R R R r r r (直发) (直发)(卷发) 三、生物的变异——同种生物不同个体间性状上的差异。 ㈠不遗传变异: 由环境条件一起的生物性状的改变。是不能遗传给下一代的。 ㈡可遗传变异: 由于生物体内细胞的基因发生变化而引起的生物性状的变异。是能通过生殖过程遗传给下一代的。 染色体: DNA结构 两条成对的长链以双螺旋的方式按一定空间距离相互盘旋的结构。 每条长链都由4种不同的脱氧核苷酸(碱基)组成。 A 腺嘌呤 T 胸腺嘧啶 C 胞嘧啶 G 鸟嘌呤 碱基互补配对原则: A —— T G —— C 基因——含有一定遗传信息,具有一定遗传效应的脱氧核苷酸序列( DNA片断) DNA分子上有很多基因。 基因中A、T、G、C的数量和排列顺序决定了蛋白质的结构和成分。 DNA是主要的遗传物质。 每种生物染色体数目是相对固定的。 染色体的数目和开头可作为生物种的特征之一,因此可用染色体作为一个指标进行物种分类并探索物种之间的亲缘关系。 染色体数目会在一定的生理、病理或外界条件下发生改变。有些先天性疾病是由于染色体数目的变异引起的,如先天愚型是由于第21对染色体上多了一个所引起的。 因此开展染色体的研究,在临床上对疾病的早期诊断以及开展产前遗传咨询和对提高民族的素质等十分重要。 人类基因组计划 (human genome project) 由美国科学家于1985年率先提出,于1990年正式启动的。美国、英国、法兰西共和国、德意志联邦共和国、日本国和我国科学家共同参与了这一价值达30亿美元的人类基因组计划
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