三个定量实验的误差分析研讨.ppt

* 1、溶液配制必不可少的仪器： 容量瓶 烧杯 玻棒 胶头滴管 托盘天平、药匙（固体） 量筒（液体） 2、溶液的配制步骤： ①、计算 ②、称量 固体“称”；液体“量”。 ③、溶解 ④、移液 移液要用玻棒引流。 ⑤、洗涤 要用蒸馏水洗涤小烧杯2~3次，且必须把洗液倒入容量瓶。 ⑥、定容 当离刻度线2~3cm时，改用胶头滴管，最后摇匀。 3、溶液配制的误差分析： 摇匀后，液面低于刻度线 定容时，俯视刻度线 搅拌或移液时，有溶液飞溅出来 容量瓶未干燥 溶解或稀释溶质的小烧杯未用蒸馏水洗涤 量取浓盐酸、动作太慢 称NaOH固体时，把NaOH放在纸上 量取液体时，量筒内壁上有水 称量时，药品与砝码颠倒 称量时，砝码有油污或生锈 引起误差 操作步骤 偏高 偏低 偏低 偏低 偏低 偏低 无影响 偏低 偏高 无影响 1、必不可少的仪器： 坩埚 天平 酒精灯 泥三角 玻棒 三脚架 坩埚钳 药匙 研钵 干燥器 2、实验步骤： “四称”、“两热” ③、加热至白 ②、称坩埚及晶体（W2 g） ①、称坩埚（W1 g） ④、冷却称重（W3 g） ⑦、计算(设化学式为CuSO4·xH2O） ⑥、冷却称重（两次称量误差不得超过0.1g） ⑤、再加热 X = 160（W2—W3） 18（W3—W1） 3、误差分析： 晶体中含有不分解的杂质 在空气中冷却 晶体中含有易分解的杂质 坩埚不干燥 加热温度过高部分硫酸铜分