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ＧＭＰ培训试题A 填空题 1．ＧＭＰ的全称是_______________________,ＧＭＰ是其英文名称的_________。 (药品生产质量管理规范)(缩写) 2．ＧＭＰ的基本宗旨是：避免________差错，防止________和________________，建立________________体系。 (人为)( 污染)( 交叉污染)（质量保证） 3．ＧＭＰ是药品________和________管理的________准则。 (生产)(质量)(基本) 4．制定ＧＭＰ的依据是中华人民共和国_________________法。 (药品管理) 5．现行ＧＭＰ的版本是_________年修订版,自_________年____月____日开始实施。 (98)(1999)(8)(1) 6．ＧＭＰ的三要素是：_________、_______件、_______件。 （人员）（硬）（软） 7． ＧＭＰ强调的四个一切是：一切行为有__________；一切行为有__________；一切行为有__________；一切行为有__________。 (规范)(记录)(监督)(复核) 8．药品生产管理文件有________和________；标准可分为：________标准、________标准、________标准。生产工艺规程是________标准，SOP是________标准。 （标准）（记录）（技术）（管理）（工作）（技术）（工作） 9．在_______年6月30日后，未取得“药品GMP证书”的企业或车间将取消其相应的________________。 (2004) (生产资格) 10．我国各级政府部门鼓励企业通过____________系列标准质量认证。 (ISO9000) 11．现在我国负责药品监督的行政部门是____________________。 (国家药品监督管理局) 12. 化学药品固体口服制剂ＧＭＰ认证检查项目共_______项,其中关键项目(条款前加”*”)有_______项,如不合格称”_________缺陷”。 (134)(29)(严重) 13.根据化学药品固体口服制剂认证检查项目，通过认证的指标是:严重缺陷为_____,一般缺陷≤__________项。 (0)(21) 14．ＧＭＰ适用于药品制剂生产的__________、原料药生产中影响________的_____工序。 (全过程)(成品质量)(关键) 15.药品生产企业应建立______和______管理机构,各级机构和人员的职责应______。 (生产)(质量)(明确) 16.制药企业的管理人员和技术人员应具有与药品生产相适应的________知识、生产_________和________能力。 (专业)(经验)(组织) 17.企业主管药品生产管理和质量管理的负责人以及药品生产管理部门和质量管理部门 的负责人均应具有___________或____________专业_________________学历。 （医药）（相关）（大专以上） 18.药品生产管理部门和质量管理部门的负责人不得_____________。他们应有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出________的________和_______。 （互相兼任）（正确）（判断）（处理） 19.从事药品生产操作和质量检验的人员应经___________培训,具有___________知识和___________技能。 （专业技术）（基础理论）（实际操作） 20.从事高________活性、高_____性、高________性和强_________性及有特殊要求的生产人员和质检人员应经相应的技术培训。 （生物）（毒）（致敏）（污染） 21.GMP要求从事药品生产的各级人员都应参加_________的培训和______。 （GMP）（考核） 22.药品生产企业厂区的地面、路面及运输等不应对_____________造成_______。 （药品生产）（污染） 23．药品生产企业的______区、______区、______区和_______区的总体布局应合理,不得互相妨碍。 （生产）（行政）（生活）（辅助） 24．车间内应按______________及所要求的___________进行合理布局。 （生产工艺规程）（空气洁净级别） 25．同一厂房以及相邻厂房之间的生产操作不得___________。 （相互妨碍） 26．厂房应有防止_____和___________进入的设施。 （昆虫）（其他动物） 27．在设计和