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血液系统总论;学习目标;血液及造血系统的组成;血细胞的生成;分类;血液病的临床表现和特点;;常见症状的护理;出血及出血倾向;护理评估
(一)病史
除强调全面、完整的病史外,还需要强调:
1、出血的性质:
自发性出血——血管、血小板疾病;
轻微损伤或小手术后出血过多或不止——凝血系统疾病;
;(2)开始出血的时期
自幼年开始出血:多为遗传性疾病所致,对于该种病人应进行家族史的详细调查。若患者幼年时曾行外科手术而无出血史,则可否定遗传疾病的诊断。
成年后的出血:多为获得性疾病所致,应详细询问服药史,有毒化学物品接触史;有无肝肾等其它疾病史。
;(二)、身体评估
出血部位:遍及全身
出血程度:
;;;;实验室检查
血小板计数及形态功能检查
止血和凝血功能检查;常用护理诊断及措施;继发感染(发热);3、感染的常见部位及表现
与外界???通的部位最易发生感染
(二)身体评估
体温
各部位感染征象
(三)实验室检查
;常用 护理诊断及措施;特发性血小板减少性紫癜(ITP);学习目标;一、概念;二、病因与发病机制;三、临床表现及实验室检查★;五、治疗要点;免疫抑制药
长春新碱、环磷酰胺、CsA等。
副作用:骨髓抑制、未梢神经炎、出血性膀胱炎等。
输血或血小板悬液。
大剂量丙种球蛋白静脉注射
400mg/Kg.d. VD. 连续5天
副作用:恶心、头痛、发热、寒颤等。
;六、常用护理诊断、措施及依据;知识缺乏 与缺乏信息、缺乏指导有关。
1、向病人解释疾病相关知识。
2、解释主要治疗方法。
3、解释皮质激素治疗的注意事项及副作用 。
4、与病人共同讨论治疗计划,使病人对治疗全过程有所了解以便坚持治疗。 ;自我形象紊乱 与糖皮质激素长期大剂量使用有关。
1、承认病人对已存在的身体外表改变的心理反应是正常的。
2、提供修饰技巧。
3、鼓励病人适当进行社会活动、人际交往。
4、外表改变是暂时的,次要的。;健康教育;贫 血;学习目标;一、概念;;(二)、判断标准★;二、分类;;(二)形态学分类 ★
MCV(um3) MCH(pg) MCHC(g/L)
大细胞性贫血 100 32 310~350
正常细胞性贫血 80~100 26~32 310~350
小细胞低色素性贫血 80 26 300
(三)按骨髓增生情况分类:
1、增生性贫血: 溶贫、IDA、巨幼贫、失血性贫血等
2、增生不良性贫血:再障;;;;贫血的病因及形态学分类;三、护理评估;(二)临床表现;血液
系统;;(三)、实验室检查
1)Hb、RBC是确定贫血的可靠指标;
MCV及MCHC有助于贫血的诊断及分类。
2)血涂片
3)网织红细胞计数
4)骨髓检查
5)大小便检查、血生化等
6)根据患者不同的情况选择病因检查项目;四、诊断要点;五、治疗要点;六、常用护理诊断及护理措施;缺铁性贫血;学习目标;概念★;铁的代谢;病因★与发病机制;临床表现;;实验室及其他检查;;;治疗要点★;常用护理诊断及护理措施;营养失调,低于机体需要量:与摄入不足,吸收不良,失血有关。
1、饮食护理: ★
(1)含铁丰富
(2)维生素丰富
(3)高蛋白
(4)适量脂肪,碳水化合物
(5)纠正不良饮食习惯
;2、用药的护理:
口服铁剂的注意事项: ★
餐后服用,以减轻胃肠道反应
禁饮浓茶,避免与牛奶同服
液体铁剂用吸管服用,以免牙齿变黑
服药期间大便可呈黑色
服药时间够,补充够储存铁;;;健康教育;再生障碍性贫血;学习目标;概念★;病因
体质性:先天性AA(范科尼贫血)
获得性AA分:
1、原发性再障:多数病因不明,或病因隐匿。
2、继发性再障:
生物因素:肝炎病毒、巨细胞病毒、结核感染
化学因素:A.药物---最常见于氯霉素、抗结核药
B.非药物—苯及其衍生物、杀虫剂
电离辐射:如X-线,放射性核素
其 他: PNH、胸腺瘤、慢性肾衰、妊娠期。 ;发病机制;临床表现; 类型 重型再障 非重型再障
起病 急、进展迅速 缓、进展较慢
贫血 严重
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