选修3第二章第2节《分子的立体构型》研究.ppt

第二节 分子的立体构型;活动：;活动：;一、形形色色的分子;一、形形色色的分子;3、五原子分子立体结构;4、其它; 同为三原子分子，CO2 和 H2O 分子的空间结构却不同，什么原因？;二、价层互斥理论;二、价层互斥理论;中心原子上的孤电子对数 =?（a-xb);;二、价层互斥理论;3.价电子对的空间构型即VSEPR模型;二、价层互斥理论;二、价层互斥理论;应用反馈;ABn 型分子的VSEPR模型和立体结构;;1.若ABn型分子的中心原子A上没有未用于形 成共价键的孤对电子，运用价层电子对互斥模 型，下列说法正确的（ ） A.若n=2，则分子的立体构型为V形 B.若n=3，则分子的立体构型为三角锥形 C.若n=4，则分子的立体构型为正四面体形 D.以上说法都不正确;课堂练习： 1、多原子分子的立体结构有多种，三原子分子的立体结构有　　 形和 　　 形，大多数四原子分子采取 　　 　　 形和 形两种立体结构，五原子分子的立体结构中最常见的是 　 形。 2 、下列分子或离子中，不含有孤对电子的是 （ 　）　 A、H2O B、H3O+ C、NH3 D、NH4+;3 、下列分子①BCl3、②CCl4、③H2S、④CS2中,其键角由小到大的顺序为＿＿＿＿＿ 　　 4、以下分子或离子的结构为正四面体，且键角为109°28′ 的是＿＿＿＿ ①CH4 ②NH4+ ③CH3Cl ④P4 ⑤SO42- A、①②③ B、①②④ C、①②⑤ D、①④⑤ ;第二节 分子的立体构型;活动：请根据价层电子对互斥理论分析CH4的立体构型;按照我们已经学过的价键理论，甲烷的4个C — H单键 都应该是σ键，然而，碳原子的4个价层原子轨道是3 个相互垂直的2p 轨道和1个球形的2s轨道，用它们跟4 个氢原子的1s原子轨道重叠，不可能得到四面体构型 的甲烷分子;;　 四个H原子分别以4个s轨道与C原子上的四个sp3杂化轨道相互重叠后，就形成了四个性质、能量和键角都完全相同的S-SP3σ键，从而构成一个正四面体构型的分子。 ;三、杂化理论简介;三、杂化理论简介;sp杂化轨道的形成过程 ;;sp2杂化轨道的形成过程 ;;sp3杂化轨道的形成过程 ;例如： Sp3 杂化 —— CH4分子的形成;三、杂化理论简介;3.杂化轨道分类：;排斥力：孤电子对-孤电子对孤电子对-成键电子对成键电子对-成键电子对;三、杂化理论简介;三、杂化理论简介;例1：计算下列分子或离子中的价电子对数，并根据已学填写下表;例2：对SO2与CO2说法正确的是( ) A．都是直线形结构 B．中心原子都采取sp杂化轨道 C． S原子和C原子上都没有孤对电子 D． SO2为V形结构， CO2为直线形结构 ;试用杂化轨道理论分析乙烯和乙炔分子的成键情况; C原子在形成乙烯分子时，碳原子的2s轨道与2个2p轨道发生杂化，形成3个sp2杂化轨道，伸向平面正三角形的三个顶点。每个C原子的2个sp2杂化轨道分别与2个H原子的1s轨道形成2个相同的σ键，各自剩余的1个sp2杂化轨道相互形成一个σ键，各自没有杂化的l个2p轨道则垂直于杂化轨道所在的平面，彼此肩并肩重叠形成π键。所以，在乙烯分子中双键由一个σ键和一个π键构成。; C原子在形成乙炔分子时发生sp杂化，两个碳原子以sp杂化轨道与氢原子的1s轨道结合形成σ键。各自剩余的1个sp杂化轨道相互形成1个σ键，两个碳原子的未杂化2p轨道分别在Y轴和Z轴方向重叠形成π键。所以乙炔分子中碳原子间以叁键相结合。;大π 键 C6H6 ;CuSO4?5H2O;第二节 分子的立体构型;实验探究[2—1];;1、配位键;（3）配位键的表示方法;Cu2+与H2O是如何结合的呢？;2、配合物;（3）配合物的命名;;常见的配位体;向实验[2—2]深蓝色溶液中滴加硫酸，观察实验现象，由此现象变化说明了什么;配合物具有一定的稳定性， 过渡金属配合物远比主族金属配合物稳定;N;叶绿素结构示意图;;;（5） 配合物的应用;;;;3、人体内血红蛋白是Fe2+卟林配合物， Fe2+与O2结合形成配合物，而CO与血红蛋白中的Fe2+也能生成配合物，根据生活常识，比较说明其配合物的稳定性。若发生CO使人中毒事故，首先该如何处理？还有哪种氧化物也可与血红蛋白中的Fe2+结合？