化学热力学初步课题.ppt

第5章 化学热力学基础Cha;5.2 基本概念5.1 ;1、了解热力学的概况——反应是;§5-1 化学热力学的研究对象;1. 化学热力学定义 （Che;热力学第一定律就是能量转化与守;热力学第一定律和第二定律，奠定;二、特点： （1）研究的是大量;§5.2 化学热力学常用的基;2. 组分气体的摩尔分数组分气;3. 总体积与分压 混合气体;二 分压定律——道尔顿分压定律;由Pi定义，PN2 =2×10;道尔顿分压定律Dalton’s;Question 1思考题：由;道尔顿（John Dalton;三 分压与组成之间的关系piV;解：由分压的定义O2： ;例2、常压下（1×105Pa）;例3、在常温常压下排水集气法收;§5.3 常用术语和基本概念一;2.体系的分类　 按照体系;3. 体系中物理量的性质 ;二. 状态和状态函数1、定义(;2、状态函数的性质（prope;三. 过程（Process）和;途径:完成过程的具体步骤。过程;可逆过程（reversible;可逆过程的特点（charact;四. 热和功（heat and;2. 体积功（气体膨胀功）W＝;一定量的理想气体，从压强p1＝;重要结论：p-V线下覆盖的面积;3.功和热的符号规定 ;理想气体膨胀功4种情况：注意：;4.功和热与途径有关A途径：反;途径不同, 完成同一过程时, ;五、热力学标准态 (非常;气体 T，p;六、 相（phase）均相系统;§5.3 化学热力学的四个重要;ΔU = U终 - U始　　;Question 1 ;热力学第一定律的表达式状态1U;ΔU = Q + W 此式;例题: 某过程中, 体系吸热1;一些特殊情况的讨论 ;讨论几种过程Q,W,ΔU的关系;二.化学反应热效应 (heat;恒容条件下的化学反应热 ;[例] 设1 mol 理想气体;恒压条件下的化学反应热 ;3-2 焓（H，Enthal;2. 等压热效应与等容热效应;（1）定义 H≡U ＋ pV∴;如果化学反应的?H为正值，表示;（3）温度对焓变的影响： ;例3. 298K下水的蒸发热为;总结：(1) P、V、T、U;焓和自发变化许多放热反应能够自;有些吸热反应也能自发进行。例如;由以上的讨论可以看出： ;自发反应的特点:１.向有序性增;3 混乱度、熵和微观状态数;混乱度 A ;二、 熵（Entropy）1.;S = k lnΩ关系反映了热;假设实现了0 K, 晶体的粒子;无标题;熵的特点：（1）某状态的绝对熵;不同物质熵的规律：(1) 同一;(4) 同一 类物质，摩尔质量;例 试估计氯化铵??于水反应的?;三.熵增加原理孤立系统内的自发;2H2(g) + O2(g) ;吉布斯（1839~1903）美;3-4 自由能（G） Gibb;二、标准生成自由能?fG?m ;例：试用?fGm? 数据判断下;化学反应自由能变?rG?m的计;例. 通过计算, 判断下列反应;三. 吉布斯 — 赫姆霍兹方程;在恒温恒压过程中，ΔG = Δ;（3）当ΔH 0（吸热），;由?G = ?H - T ?S;例：讨论温度对下列反应方向性影;四. 范特霍夫等温方程 求T温;若系统中只有溶液，则J式又应改;无标题;§5-4 化学热力学的应用　　;4-2 盖斯定律及其应用 ;例.已知反应: H2(g) +;无标题;例 ： 已知 Sn (s);注意应用条件：① 某化学反应;4-3 生成焓及其应用 一、标;指定单质的说明： 通常是最稳定;少数元素，指定生成焓为零的指定;2. 化学反应标准生成焓的求算;例、查阅标准摩尔生成焓数据计算;2. 溶解热*　　将定量溶质;3. 溶液中离子的生成热*　　;例：已知1 molHCl(g);4. 标准燃烧热 ;键焓计算反应热 键焓;由：?rG = ?rG? + ;例：CO2(g)+H2(g)?;7. 吉布斯－亥姆霍兹公式　 ;吉布斯－亥姆霍兹公式的应用：求;[例5-19] 求氯化铵的分;无标题;先讨论左边装置：两端开口，即两;右边装置：一端开口,即氨和氯化;无标题;无标题;总结 热力学函数的计算及初步应;(2) 等容条件下的反应热：Q;(6) 求算反应逆转的温度29;U、H、G、S都是体系的状态函;一、对于任意循环过程，不正确的;三、已知键焓B.E.(H-H);五、下列说法正确的是A. 放热;作 业　　　　P240-