第九章(A) 有机化合物　.DOC

PAGE  第  PAGE 42 页 共  NUMPAGES 42 页 第九章(A)　有机化合物 为兼顾各地市教学实际，保持知识的连贯性、系统性，有机化学设(A)(B)两章：第九章(A)供不开设《有机化学基础》的地市使用；凡开设《有机化学基础》的地市，可略去第九章(A)直接使用第九章(B)复习。 1．了解有机化合物中碳的成键特征。 2．了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。 3．了解煤、石油、天然气的综合利用。 4．了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。 第一节 甲烷　乙烯　 苯 煤和石油 考点一eq \b\lc\|\rc\ (\a\vs4\al\co1(常见烃的结构与性质?基础送分型——自主学习?)) [记牢主干知识] 1．甲烷、乙烯、苯的组成结构和物理性质 甲烷乙烯苯分子式CH4C2H4C6H6空间构型正四面体形平面形平面正六边形结构式   结构简式CH4eq \o(□,\s\up1(10))CH2===CH2eq \o(□,\s\up1(11))或eq \o(□,\s\up1(12))结构特点全部是单键，属于饱和烃含碳碳双键，属于不饱和烃碳碳键介于碳碳单键和碳碳双键之间的eq \o(□,\s\up1(13))独特的键物理性质无色气体，难溶于水无色特殊气味液体，密度比水小，难溶于水2．甲烷和烷烃 (1)甲烷的化学性质 ①稳定性：与强酸、强碱和强氧化剂等一般不发生化学反应。 ②燃烧反应的化学方程式为CH4＋2O2eq \o(――→,\s\up7(点燃))CO2＋2H2O。 ③取代反应：在光照条件下与Cl2反应生成一氯甲烷的化学方程式为CH4＋Cl2eq \o(――→,\s\up7(光照))CH3Cl＋HCl，进一步取代又生成了二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳。 ④取代反应的概念：指有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。 (2)烷烃 ①通式：CnH2n＋2(n≥1)。 ②结构特点：每个碳原子都达到价键饱和。 a．烃分子中碳原子之间以单键结合呈链状。 b．剩余价键全部与氢原子结合。 ③物理性质：随分子中碳原子数的增加，呈规律性的变化。 a．常温下的状态由气态到液态到固态。 b．熔沸点逐渐升高。 c．密度逐渐增大。 ④化学性质：类似甲烷，通常较稳定，在空气中能燃烧，光照下与氯气发生取代反应。如烷烃燃烧的通式为CnH2n＋2＋eq \f(3n＋1,2)O2eq \o(――→,\s\up7(点燃))nCO2＋(n＋1)H2O。 3．同系物和同分异构体 (1)同系物：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物互称为同系物。 (2)同分异构体：化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象称为同分异构现象，具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体，如正丁烷和异丁烷。 (3)在以下四种有机物中，a.CH3—CH2—CH2—CH2—CH3，b.CH3—CH2—CH2—CH3，c.CH3—CH2—CH3，d.C(CH3)4，其中a、b、c互为同系物，a、d互为同分异构体。 (4)有机物种类繁多的原因： ①有机物中每个碳原子可以与其他四个原子形成4个共价键，而且碳碳之间不仅可以形成单键，还可形成双键或三键。 ②多个碳原子可相互结合形成很长的碳链。碳链上还可以形成支链，碳原子间还可以形成环状结构。 ③有机物中存在着同分异构现象。 4．乙烯、苯的化学性质 (1)乙烯 ①写出相关反应的化学方程式 ②加成反应： 有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫加成反应。 (2)苯 ①稳定性： 不能与酸性KMnO4溶液反应，也不与溴水(或溴的四氯化碳溶液)反应。 ②取代反应： a．卤代反应：苯与液溴发生溴代反应的化学方程式为 。 b．硝化反应：化学方程式为 。 ③加成反应：苯和H2发生加成反应的化学方程式为 。 ④燃烧反应： 化学方程式：2C6H6＋15O2eq \o(――→,\s\up7(点燃))12CO2＋6H2O； 现象：火焰明亮，带浓烟。 [练通基础小题] 一、基础知识全面练 1．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)。 (1)乙烯可作水果的催熟剂(√) (2)甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一反应类型(×) (3)乙烯、聚乙烯和苯分子中均含有碳碳双键(×) (4)二氯甲烷有两种结构说明甲烷是正四面体形分子(×) (5)1 mol甲烷和1 mol氯气发生取代反应生成的有机产物只有CH3Cl(×) (6)苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，说明苯不能发生氧化反应(×) (7)将某气体通入溴