纳米科技-第四章量子点浅析.pptVIP

第四章 人造原子-量子点;; 量子限域效应导致费米能级附近的电子能及由连续变为离散能级或能隙变宽，具有类似分子特性的分立能级结构，受激后可发射荧光（右图）。 ;什么是量子点？;什么是量子点？;量子点分类;量子阱、量子线及量子点能级比较关系示意图;70 年代，量子点由于其独特的光学特性,认为其应用主要集中在电子与光学方面。 80 年代，生物学家已经对量子点产生了浓厚的兴趣，但由于它的荧光量子产率低，工作集中在研究量子点的基本特性方面。 1997 年以来，量子点制备技术的不断提高, 量子点已越来越可能应用于生物学研究。 量子点可作为生物探针是从1998年Alivisatos AP. 和Chan WC两个研究小组开始，此后量子点的功能进一步被发现、推广，使之成为生物学领域研究的热点。;量子点的制备方法;量子点的制备方法;在GaAs基材上以自组成法生长InAs量子点的STM影像;量子点的制备方法;以GaAs基材蚀刻窄圆柱式量子点之SEM影像 ;量子点的制备方法;分闸法产生量子点之SEM图像;量子点的制备方法小结; 表面改性及合成;合成量子点的改善途径; 表面修饰有三正辛基氧化磷（TOPO）的量子点先与双亲聚合物的疏水长链以疏水作用力相互结合，再通过疏水基团的亲水集团与生物分子连接。另外对量子点表面进行硅烷化处理，嵌入可以与生物分子连接的官能团。;。目前已有多家公司提供量子点，有至少8种颜色量子点可购得。用聚乙二醇涂层非特异性结合到量子点上，以降低其非与生物的非特异性结合。CCD相机的可识别范围增大，也为提高量子点的灵敏度提供了可能。;量子点的性质和用途;　量子点激光器;量子点激光器的未来 量子点激光器的研制在近几年内取得了长足进步，已经向传统半导体激光器开始了强有力的挑战，但其性能与理论预测相比仍有较大的差距。进一步提高量子点激光器的性能，必须解决以下几个问题：;(2) 如何增加量子点的面密度和体密度，尽可能提高量子点材料的增益； (3) 如何优化量子点激光器的结构设计，使其有利于量子点对载流子的俘获和束缚；;量子点的应用;量子点在生物上的应用;光学特性;效率：荧光效率极高，发光时间长，便于跟踪及重复试验（见右图） 发射波长可调性：通过量子点尺寸和组成的调整可以做到同时多组分检测（见下图） ;量子点在生物上的应用;发射光波长易调节;染色稳定性;;量子点探针结构;效果证明;单个波长可激发所有的量子点，而不同染料分子的荧光探针需多个激发波长。 应用范围广：可用于多领域和多仪器 多种颜色：颜色取决于量子点的大小，在同一激发波长下，可发出多种激发光，达到同时检测多种指标的要求。 抗光致漂白性 安全：细胞毒性低，可用于活细胞及体内研究 荧光时间长：荧光时间较普通荧光分子长数千倍，便于长期跟踪和保存结果;QD可用于非同位素标记的生物分子的超灵敏检测，如在QD表面连接上巯基乙酸（HS-CH2COOH),从而使量子点既具有水溶性，还能与生物分子（如蛋白质、多肽、核酸等）结合，通过光致发光检测出QD，从而使生物分子识别一些特定的物质。;量子点在生物上的应用;量子点在生物上的应用;与蛋白质偶联，形成生物传感器，测定生物体内物质的特性。;量子点在生物上的应用;;量子点在生物上的应用;量子点在生物上的应用;生物芯片技术：量子点色彩的多样性满足了对生物高分子（蛋白质、DNA）所蕴含海量信息进行分析的要求：;幻彩量子点制防伪钞票;探测DNA及蛋白质的性质; 用疏水的改良聚丙烯酸包被量子点,使之与免疫球蛋白G和链霉亲和素相结合,使其能准确的结合并标记细胞表面蛋白、细胞支架蛋白和细胞核内的蛋白质上，利用其抗漂白的性能，通常对于定量检测荧光分子及生物活细胞的模拟具有很大的价值。;用量子点检测肿瘤细胞;科学家们将转铁蛋白与量子点共价交联, 让宫颈癌细胞“吞”进量子点内, 使连接了量子点的转铁蛋白仍然具有生物活性，实现单色长期荧光标记观察。;在生物检测中的其它应用;小结;应用举例1;应用举例;应用举例;应用举例;应用举例;应用举例;应用举例;（2）量子点的生物荧光标记应用; 量子点已成为临床医学上鉴别某些生物标志的重要生物技术手段。 Goldman等人用四种不同颜色的量子点分别于康霍 毒素、蓖麻毒素、志和菌毒素1和葡萄球菌肠毒素B 抗体偶联，在一个微孔板上实现四种毒素的同时检测。 ;荧光共振能量转移（FRET）; 由供体向受体转移的现象，即以前一种基团的激发波长激发时，可观察到后一个基团发射的荧光。 发生条件 能量供给体－接受体（D–A）对之间发生有效能量转移的条件是苛刻的，主要包括： 能量供体的发射光谱与能量受体的吸收光谱必须重叠； 能量供体与能量受体的荧光生色团必须以适当的方式排