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四川大学药理学重点总结 药理学名词解释、简答与问答等考点相关合辑2009版 2008年12月19日 名词解释 1、肝肠循环 . 有些药物及代谢物经胆汁排泄入十二 指肠，一些结合型药物在肠中受细菌和 酶的水解可被再吸收，形成肠肝循环， 可使药物消除缓慢，作用时间明显延 长 。 2、二重感染（菌群交替症） . 长期大剂量应用广谱抗生素如四环素 类，使敏感菌被抑制，破坏了体内正常 菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌 乘机繁殖，造成二重感染。 3、继发反应 . 是药物发挥治疗作用后的不良后果，继 发于药物治疗作用之后的一种不良反 应，又称治疗矛盾。如长期应用广谱抗 生素时产生的二重感染。 4、首剂现象 . 即首次应用哌唑嗪后，可发生严重的体 位性低血压、晕厥和心悸等，在直立体 位、饥饿等状态下较易发生。 5、首过消除（首过效应、首关消除、首关 效应、首关代谢） . 从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在 到达全身血循环前必须先通过肝脏，如 果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排 泄的量大，则使进入全身血循环内的有 效药物量明显减少，这种作用称为首关 消除 6、肝药酶诱导剂 . 凡能够增强药酶活性的药。 7、肝药酶抑制剂 . 凡能够减弱药酶活性的药。 8、强度（效价） . 指药物作用的强弱程度。 9、极量 . 或称最大有效量，引起最大效应而不出 现中毒的剂量。 10、效能 . 指药物产生的最大效应，此时以达到最 大有效量，若再增加剂量，效应不再增 加。 11、精神依赖性 . 即心里依赖性或称习惯性，是指使用某 些药物以后可产生快乐满足感，并在精 神上形成周期性不断使用的欲望，其特 点是一旦中断使用，不产生明显的戒断 症状，可出现身体多处不舒服的感觉， 但可以自制。 12、身体依赖性 . 即生理依赖性或称成瘾性，是指反复使 用某些药物以后造成的一种身体适应 状态，其特点是一旦中断药物可出现强 烈的戒断症状。 13、最小抑菌浓度（MIC） . 是指体外抗菌实验中，抑制供试细菌生 长的抗菌药物的最低浓度。 14、最小杀菌浓度（MBC） . ???指体外抗菌实验中，杀灭供试细菌的 抗菌药物的最低浓度。 15、部分激动剂 . 具有激动剂和拮抗剂的双重特性，亲和 力较强，内在活性弱。 16、副作用 . 指药物在治疗剂量时产生与治疗目的 无关的作用。 17、调节痉挛 . 毛果芸香碱作用域睫状肌的M胆碱受 体，使远物难以清晰地成像于视网膜 上，故看近物清楚，看远物模糊。睫状 肌上的M受体被激动→睫状肌收缩→ 悬韧带松弛→晶状体变突，屈光度增大 →眼视近物清楚，视远物模糊。 18、调节麻痹 . 睫状肌松弛退向外缘，悬韧带向周围拉 紧，使晶状体处于扁平状态，导致屈光 度降低，不能将近距离的物体清晰地成 像于视网膜上，看近物模糊不清，只适 于看远物。  19、药物代谢动力学 . 简称药动学，主要研究机体对药物的作 用，包括药物在体内的吸收、分布、代 谢及排泄过程，特别税血药浓度随时间 变化的规律。 20、后遗效应 . 是指停药后原血药浓度已降至阈浓度 以下而残存的药理效应。 21、受体的上增性调节 . 长期应用拮抗剂或手提周围的生物活 性物质浓度低，产生强而持久的阻滞作 用时，可使受体数目增加。 22、受体的向下调节 . 长期应用激动剂或受体受体周围的生 物活性物质浓度高，产生强而持久的激 动作用时，可使受体数目减少。 23、天然抗生素 . 由某些微生物培养液中提取的抗生素。 24、肝肠循环 . 某些药物经肝脏转化为极性较强的水 溶性代谢产物，可自胆汁排泄，若此时， 再经肠粘膜上皮细胞吸收，经门静脉， 肝脏重新进入体循环的反复循环过程。 25、耐药性 . 又称抗药性，是指细菌与抗菌药无反复 接触后对药物的敏感性降低甚至消失。 26、耐受性 . 机体对药物的反应特别不敏感，需加大 剂量才能获得疗效。 27、药物效应动力学 . 简称药效学，主要研究药物对机体的作 用，包括药物的作用、作用机制、临床 应用或适应性等。 28、血药浓度坪值 . 每个一个半衰期用药一次，经4~6个半 衰期后可达稳定水平的97%，此时血药 浓度上升的幅度逐渐减缓并趋于稳定， 在一定范围内波动，这个相对稳定的水 平称为坪值。 29、药理学 . 是研究药物与机体（包括病原体）相互 作用的一门学科。 30、半数致死量（LD50） . 50%实验动物死亡的剂量。 31、半数有效量（ED50） . 50%实验动物出现阳性反应的剂量。 32、半数中毒量（TD50） . 50%实验动物出现中毒反应的剂量。 33、治疗指数 . 在药物研究室用来表示药物安全性的 指标，TI=LD