实验室管理精编.doc

加强实验室化学药品的管理与存放及安全使用 邝媛 13监测4班 18号　 摘要：实验室里的化学药品及试剂溶液呈现出品种多，数量大的特点。化学药品大多具有一定的毒性及危险性。如易燃易爆化学试剂剧毒性化学试剂强腐蚀性强氧化性等化学试剂领取后要存放在专用的危险性试剂柜里，使用时也要特别注意，有针对性的采取一些安全防范措施，以免使用不当对实验人员及实验设备造成危害，下面就实验室化学试剂的购置保管存放及安全使用注意事项等方面，谈一谈对化学试剂的管理。 关键词：化学药品的管理；存放；实验室；安全；投毒案例解析；化学危险品 前 言 目前各种企业按产品准入制度的要求，都需要建立实验室实验室中常用化学试剂管理的好坏，对实验的准确度及成功与否会产生直接的影响因而关系到化验工作的质量因此加强化学试剂管理工作应引起我们的足够重视,现就我们具体的工作实践。谈谈化学试剂管理工作的实施办法与体会。实验室需要用到各种化学试剂除供日常使用外，还需要储存一定量的化学试剂大部分化学试剂都具有一定的毒性有的是易燃易爆危险品，因此必须由专人保管尤其是危险品需要专人专柜保管! 储藏室应是朝北的房间及易于处理意外事故的地方;室内应设有温度计，湿度计，灭火装置。同时应在醒目处张贴实验室安全守则和药品使用规则及意外事故的处理方法避免阳光照射室温过高及试剂见光变质!室内应干燥通风严禁明火;危险物品应按国家公安部门的规定管理 [1] 1企业实验室药品管理现状 随着国家对食品安全的重视， 越来越多的企业对于自身产品的要求更加严格， 催生了许多企业实验室和第三方检测实验室。随着实验室数量的急剧攀升， 各类化学药品的使用量也相应的增多， 鉴于企业实验室的特殊性， 更应该加强企业实验室化学药品的管理工作。 2购买化学试剂与验收 2.1化学药品的购买 根据检验需要，各检验室负责人填写《采购计划表》，提交至药品管理员，药品管理员初步审核汇总后，报技术负责人审核，实验室总负责人批准后交采购部门购买。采购部门根据实验室提供的采购化学药???的质量要求、 商业单位和生产厂家的产品质量情况、 供应保证能力， 在同行业中的信誉、 价格情况和生产厂家的环保状况， 选择信誉好、 价格合理、 产品质量稳定、 知名度高的供方， 并由供方提供试用供应品或包括营业执照、 出厂检验报告等相关资料， 并将试用的供应品提供中心实验室验证。[2] 2.2化学试剂的验收 化学药品采购到位后，由药品管理员进行数量的盘点，可自己制作表格如表2.3并核对生产日期、厂家、数量、保质期、检查进货发票、检查外包装、组织入库，由药品使用人员按照检验项目要求进行外观及技术验收。验收有任何一项不合格者，由药品管理员联系采购部门退换货处理。药品验收必须有验收记录。验收记录必须做到项目齐全、内容真实、填写规范、准确无误.药品验收记录保存期限至少超过有效期后1年，但不得少于2年。药品验收项目有证件、外包装、内包装、药品外观形状、必要时采取全检或送检等。在监测手段方面除化学滴定外，必须向仪器分析方面发展。建立检验档案，检验记录是对检品检验过程中的操作及数据的原始资料，是分析质量、判断结果所作鉴定的依据，应正确的书写签名，检验原始记录必须完整齐全，按年度装订成册，保存3年。 表2.3 名称NaclNaoH乙醇甲苯硫酸硫代硫酸钠乙二胺四乙酸盐酸乙醚等级浓度挥发性不确定度数量液体固体腐蚀性不见光生产日期保质期剧毒是否防震易受潮 3样品管理应建立唯一性标识 实验室应根据实际情况建立样品编号程序 ,可根据部门、 样品种类、 样品来源等进行分类编号。样品一旦进入实验室 ,就应当确定其样品的唯一性编码,其唯一性编码有两个作用: 其一, 确定样品身份 ,是样品在检验、存查、保管等过程中的唯一代号; 其二,保证了样品信息和样品的分离,使实验室在检测中保持密码状态 ,排除了实验数据的人为干扰因素, 为下一步的留样再测、 实验室比对等提供了前提条件。[3] 4危险性化学试剂的介绍与存放 4.1危险性化学试剂是指受光、热、空气、水或者撞击等外界因素的影响，可能引起燃烧、爆炸的试剂，或具有强腐蚀性、剧毒性的试剂。一般包括易爆品、易燃品、强氧化剂、强腐蚀性试剂、剧毒品和液体有机试剂等。 4.2危险性化学试剂具有较高化学活性的物质，如易燃易爆试剂腐蚀性试剂毒害性试剂氧化性试剂放射性等有害于人和环境的一系列的‘烈性’化学物质，其‘活性’