地下水的化学成分及其形成作用技巧.pptVIP

7.1 概述 7.2 地下水的化学组分（Chemical composition of G.W.） 7.3 地下水化学成分的形成作用 （Chemical actions of G.W.） 7.4 地下水基本成因类型及其化学特征 (自学） 7.5 地下水化学成分分析及其图示(自学） ;地下水的化学成分是地下水与周围环境长期相互作用的产物，它是一种重要信息源，是“化石”，研究地下水的化学成分可以帮助我们回溯一个地区的水文地质历史，阐明地下水的起源和形成。 地下水是地壳中元素迁移、分散与富集的载体，研究成矿过程中地下水的化学作用，对于阐明成矿机制，完善与丰富成矿理论有很大意义。 不能从纯化学角度，孤立、静止地研究地下水的化学成分及其形成，必须从地下水与环境长期相互作用的角度出发，去揭示地下水化学演变的内在依据和规律。 从实际应用来看，不同的用水目的，对水质要求不同，因此研究地下水的化学成分也是水??评价的需要。;7.2 地下水的化学组分（Chemical composition of G.W.）;O2、N2 来源：大气 O2含量愈高，表明地下水所处的地球化学环境愈有利于氧化作用 ； N2的单独存在表明地下水起源于大气并处于还原环境。 H2S、CH4 与有机物、微生物的生物化学过程有关； 表明地下水所处的地球化学环境为还原环境; 成煤过程（煤田水），成油气过程（油气藏，油田水）。 CO2 来源;主要阴离子（anions）： 主要阳离子（cations）：;Cl- （高矿化水中主要阴离子）： 沉积盐类溶解； 岩浆岩含氯矿物（如氯磷灰石、方钠石）的风化溶解； 海水； 火山喷发物的溶滤； 人为污染。 地下水中最稳定的离子，其含量随矿化度升高而增加，常可用来说明地下水的矿化程度。 SO42- （中等矿化水中主要阴离子） ： 硫酸盐沉积岩的溶解； 金属硫化物（如黄铁矿、煤系地层）的氧化； 人类活动——化石燃料燃烧产生SO2，降“酸雨”。 HCO3- （低矿化水中主要阴离子） ： 含碳酸盐的沉积岩与变质岩的溶解; 岩浆岩、变质岩铝硅酸盐矿物(钠长石、钙长石）的风化溶解。;Na+ 、K+ （高矿化水中主要阳离子） ： 沉积盐岩（钠盐、钾盐）的溶解； 岩浆岩、变质岩含钾、钠矿物的风化溶解； 海水； 在地下水中K+ 含量比Na+少得多，因为K+ 大量参与形成不溶于水的次生矿物（如绢云母、蒙脱石等），并易被植物吸收； K+ 的性质与Na+相近，含量少，分析困难，故在一般情况下，将K+归并到Na+中，不另区分。 Ca2+、 Mg2+ （低矿化水中主要阳离子） ： 碳酸盐类沉积物或含石膏沉积物的溶解； 岩浆岩、变质岩含钙、镁矿物的风化溶解；;地下水的总矿化度及化学成分表示式 ;地下水化学成分表示式——库尔洛夫式 ;化学成分;;;地下水的流动性：地下水的径流和交替强度（Q与V）;长期、强烈溶滤作用的结果，地下水以低矿化度的难溶离子为主，HCO3—Ca水 或 HCO3—Ca Mg水； 这是由溶滤作用的阶段性决定，在由多种盐类组成的岩石中： 开始：Cl盐最易溶于水中 →随水带走 随后： SO42-盐类被溶入中 →随水带走 最后：岩土中只剩较难溶的碳酸盐类 因此，溶滤作用是地质历史长期作用的结果，须从地质历史发展的角度来理解； 前期溶滤作用——溶滤什么组分，水中获得相应组分； 后期溶滤作用——长期强烈溶滤作用的结果，易溶解的组分被水带走，最后是难溶成分的低矿化水。;浓缩作用（ Concentrating process ）;地下水化学成分形成作用受区域自然地理与地质条件的影响，地下水的化学特征往往具有一定的分带性（空间上）;矿化度升高;脱碳酸作用（Decarburization process） 定义 水中CO2的溶解度受环境温度和压力控制， CO2的溶解度随温度升高或压力降低而减小，一部分CO2便成为游离CO2从水中逸出，这便是脱碳酸作用。;;粘土及粘土岩类最容易发生交替吸附作用。;;;7.4 地下水基本成因类型及其化学特征（自学）;地下水化学分析内容—是水质评价基础;地下水化学分析内容 ;