药品批发企业GSP管理制度模板-药品养护程序.docVIP

药品批发企业GSP管理制度模板-药品养护程序 一、药品储存合理性检查 养护员在日常管理过程中，对在库药品的分类储存、货垛码放、垛位间距、色标管理等工作内容进行巡检，填写《库房巡检记录》，及时纠正发现的问题，确保药品按规定的要求合理储存。 二、每月以对仓储条件进行监测与控制 1.仓库温温度条件控制的有效性 2.药品储存设备的适宜性 3.药品避光、防鼠等措施的有效性 4.安全消防设施的有效性检查。 #61656;库存药品质量的循环检查注射剂的澄明度检查填写《澄明度检查记录》。 #61656;抽样比例：每批在50件(含)以下抽取2件，50件以上每增加50件多抽1件，不足50件按50件计算。养护员在每件中从上、中、下不同部位抽3个以上小包装进行检查。如发现药品外观有异常现象，加倍抽样。 三、养护中发出的质量问题的处理 对检查中发现有质量问题的药品，应立即悬挂黄牌，暂停销售，同时填报“质量复查通知单”交质量管理科复查。合格者由养护员解除黄牌，恢复销售；不合格者，由养护员出具“药品停售通知单”，由质量管理科审核盖章后生效。养护员督促保管员，在接到“药品停售通知单”后，立即将药品放于不合格品库中，按“不合格药品管理制度”和“不合格药品确认与处理程序”进行处理。 在全县领导干部研讨班上关于创新发展的发言 坚持创新发展加快转型升级　　 着力提高经济发展的质量和效益