药品批发企业GSP管理制度模板-药品出库复核管理制度.docVIP

药品批发企业GSP管理制度模板-药品出库复核管理制度 一、所有药品出库必须经复核员复核检查后方可发出。 二、药品出库应坚持“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。 三、在药品出库时，如发现有以下问题应停止发货，并报质量管理科予以处理。 1. 药品包装内有异常响动和液体渗漏； 2. 外包装破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象； 3. 包装标识模糊不清或脱落； 4. 药品已超出有效期。 四、保管员按出库凭证发货后，在上签字，将药品按品名、剂型、规格、批号、数量备齐，移至发货区复核。 五、复核员按出库凭证逐批进行复核，对照实物检查并核对购货单位、品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、有效期、销售日期等项目。 六、复核员在出库复核凭证上相应栏目处签字确认复核内容和明确质量状况。形成《出库复核记录》，该记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。 七、拆零拼箱执行《药品拆零拼箱程序》，拼箱发货时应注意： 1. 尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内； 2. 多个品种，应尽量分剂型进行拼箱；流体药品不要同固体药品混装； 3. 易挥发、易污染、易破碎药品不应与一般药品混装。 八、出库复核进口药品时，应将盖有本单位的进口药品的相关证明文件，随货一起发往购货方。 药品出库必须有正式销售科开出的出库凭证。保管员要认真审查出库凭证，如有问题，必须经原开票者重开，白条及