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- 2016-07-20 发布于贵州
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药品批发企业GSP管理制度模板-药品仓储保管管理制度
药品批发企业GSP管理制度模板-药品仓储保管管理制度
一、保管员凭验收员签字的验收入库单据收货。对货单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊的药品,保管员有权拒收并填写《拒收单》,报质管科。
二、本公司按需要设置了药品库、中药库、易串味库等。保管员应根据药品的质量特性,按药品性质和储存要求进行分类储存。药品与非药品分区存放;易串味药品专库储存;蛋白同化制剂专库存放;中药材、中药饮片专库储存;内用药与外用药分区存放;要求低温保存的生物制品放在冰柜里;不合格品及退回品存放于专区中;不合格品及退回品存放于专区中。
三、药品应按温、湿度要求储存于相应库中,阴凉库(lt;20℃),常温库(0—30℃)。冷藏柜温度设定为6℃,以便控制。各库房相对湿度应保持在45-75%之间。
四、药品堆码要求:按安全方便节约的原则,整齐牢固堆垛五距规范,合理利用仓容,色标明显。垛(架)与墙的间距不小于30厘米;垛(架)与屋顶(房梁)间距不小于30厘米; 垛(架)与空调的距离不小于30厘米; 垛(架)与地面的间距不小10厘米;不同批号的药品货垛之间有能够区分的距离。
五、货垛、货架摆放整齐,堆码须牢固、整齐,药品不得倒置。不堆码过高,以防下层受压变形。药品的堆垛按照外包装上的堆码要求存放。消防器材放在各库房门口,便于取用。同种药品规格相同而包装箱体积大小不一,应将大件放在下层,小件放在上层。
六、搬运和堆垛
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