药品批发企业GSP管理制度模板-药品购进管理与评审制度.docVIP

药品批发企业GSP管理制度模板-药品购进管理与评审制度 一、在购进药品时，严格执行《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等法律、法规、行政规章和公司的各项质量管理制度的要求，严格把好购进质量关。 二、严格执行本公司《药品进货程序》的规定，坚持“质量第一”的原则。 三、药品进货应以药品质量为重要依据，发生业务往来的供应商及品种必须经质量管理科审核确认。 四、首营企业和首营品种应按本公司《首营企业和首营品种审核管理制度》的规定办理有关审核手续，经质量管理科确认合格的所有供应商建立档案。 五、药品进货应签订书面采购合同或质量保证协议，明确质量条款。 六、购进药品应开具合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。 七、进口药品的采购，必须严格从已经首营审核的公司购进，并按以下规定办理手续，确保购进药品的质量。 1.取得进口产品的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及所采购药品批号的《进口药品检验报告书》复印件。上述复印件须加盖供货单位质量机构原印章。 2.对所附的检验报告有疑问时，应将口岸《检验报告书》复印件送到省、市药检所，经复核无误后，方可购进。 3.进口药品必须用中文标明产品名称、主要成分、注册证号及依法登记的国内销售代理商名称和地址。 八、中药材、中药饮片购进严格按照《中药材、中药饮片购进、验收、储存、出库复核、销售管理制度》执行。 九、药品进货质量评审 1.公司每