《波谱》模拟卷探析.docVIP

PAGE  PAGE 10 《波谱分析概论》模拟卷 得 分阅卷人一．简答题(本大题共4题，每题5分，共20分。) 1．与化合物（A）的电子光谱相比，解释化合物（B）与（C）的电子光谱发生变化的原因（在乙醇中）。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 答：B、C发生了明显的蓝移，主要原因是空间位阻效应。 2．试通过UV、IR判断下面的互变异构体分别以各种型体存在。 ． 答：UV：化合物若以酮式结构存在，只有R带；若以烯醇式结构存在，表现为α-β不饱和羰基类化合物吸收，有K、R的合并带。 IR：若为酮式体，在1700cm-1附近有羰基伸缩振动的吸收峰。若为烯醇式结构，既有羰基吸收峰又有羟基吸收峰，还有碳碳双键伸缩振动的吸收峰。 3．?C═O与?C═C都在6.0μm区域附近。试问峰强有何区别?意义何在? 答：羰基伸缩振动过程中偶极矩的变化较碳-碳双键大，故峰强较强；二者吸收峰峰位接近，可用峰强区分两个基团。 4．甲基环己烷的EIMS如下。归属下列信息： a. 分子离子 b. 基峰 答：m/z：83的峰为基峰；m/z：98的峰为分子离子峰 得 分阅卷人二．论述题(本大题共1题，每题20分，共20分。) 试论述UV、IR、1H NMR、13C NMR、MS谱的各主要光谱参数，以及各光谱对有机化合物结构解析的作用。 答：UV：λmax，ε；紫