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本章学习要求;酸碱理论发展的概况;
凡能给出质子的分子或离子称为酸
凡能接受质子的分子或离子称为碱
;NH4+
;2.酸碱反应;简写;电离常数的大小,表示了弱酸弱碱的电离程度的大小, Ka?、Kb?越大,表示弱酸弱碱的电离程度越大,溶液的酸、碱性越强。
电离常数是一种平衡常数,它只与温度有关,与浓度无关。; ;; 在弱电解质溶液中加入一种含有相同离子的强电解质,使弱电解质电离平衡向左移动,从而降低弱电解质电离度的现象叫做同离子效应 ;例题在氨水溶液中分别加入HCl、NH4Cl、NaCl、NaOH、H2O对氨水电离平衡有何影响? α, pH有何变化?;水的电离:
H2O ? H++OH-
K?=c(H+)c(OH-)/c(H2O)
KW? =c(H+)c(OH-)=K? · [H2O]
22℃时,KW? =10-14
即一定温度下 ,水溶液中H+和OH-浓度乘积是一个常数。;pH值的测定
酸碱指示剂:借助颜色变化来指示溶液的pH值。
HIn ? H++In-
pH试纸:由多种指示剂混合溶液浸透试纸后晾干而成。
pH计;
;例: 欲分离混合溶液中的Mn2+ 、Zn2+,在溶液中通入H2S气体达饱和 ( 0.1mol .L-1 ) ,要使溶液中 c(S2-)大约为1.0 ×10 -13 mol . L-1 ,须控制溶液pH为多少?; 两性物质的酸碱性决定于相应酸常数和碱常数的相对大小:酸常数较大,则显酸性;碱常数较大,则显碱性。 ;4.酸度对弱酸(碱)各组分浓度的影响 ;1.缓冲溶液的缓冲原理;0.1mol·L-1HAc— 0.1mol·L-1NaAc溶液
HAc部分电离: HAc ? H++Ac-
NaAc完全电离:NaAc == Na++Ac-
pH=4.75;加入1ml0.1mol·L-1NaOH溶液:;2.缓冲溶液的pH值; 例:
1. 0.1 mol.L-1 NaH2PO4与0.1 mol.L-1Na2HPO4溶液等体积混合,溶液pH为多少?
( H3PO4 : pKa1? =2.12, pKa2? =7.21, pKa3? =12.67 );解:混合后,;;(1)当共轭酸碱对的浓度相等时,溶液总浓度越大,缓冲能力越强。(2)缓冲溶液总浓度一定时,共轭酸碱对的浓度相等时,即 pH = pKa? ( 或pOH=pKb?) 时,缓冲能力最大。(3)缓冲溶液具有一定的缓冲范围: c(酸)/c(碱)=1/10~10/1 时,溶液具有有效缓冲能力,这时 pH= pKa? ?1 或pOH= pKb? ?1;选择依据:; 1)用相同浓度的弱酸及其共???碱溶液,按不同体积比例混合配制;解:; 例2:欲配制pH=9.0的缓冲溶液, 应在500mL 0.1mol .L-1 NH3.H2O溶液中加入多少克NH4Cl(s)?; 3)在过量弱酸/碱中加入一定量强碱/酸;定义:在一定的pH范围内能发生颜色突变的指示剂叫酸碱指示剂。通常是一类复杂的有机弱酸/碱。; ;0.1000mol?L-1NaOH滴定20.00ml0.1000mol?L-1HCl 反应式: H++ OH- ? H2O1. 滴定前: pH=1.002. 滴定至化学计量点前:pH=? 3. 化学计量点时 : pH=7.0004.化学计量点后: pH=? ;Strong Base and Strong Acid /Weak Acid Titration;The slope of the titration curve is steepest
at the equivalence point;滴定曲线的作用:
(1) 确定滴定终点时,消耗的滴定剂体积;
(2) 判断滴定突跃大小;
(3) 确定滴定终点与化学计量点之差;
(4) 选择指示剂;如何计算滴定曲线?;1)滴定过程中溶液pH值的变化;2)影响滴定突跃大小的因素3)指示剂的选择原则与准确滴定的依据 ;能分步滴定的条件: ;多元碱的滴定 ;4.酸碱标准溶液的配制与标定 ;pH<6.4 主要存在形式: H2CO3或CO2
pH>10.3主要存在形式: CO32-
10.3>pH>6.3主要存在形式: HCO3- ;6.7
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