四君子汤对TNBS诱导UC大鼠结肠紧密连接蛋白表达影响研究.pdf

使用不同浓度??溶液???畉?痬????畉?痬????甮／?、??翱?????】必?泶铮?⑹褂肊??法检测大鼠血清中?．???—????唬??????睮?????痥???组。造模??螅?刻旃辔父?栉蘧?水一次???痩???鄄齑笫筇逯亍⒁?场⒕?褡刺?头啾闱榭觯??鐳?评分，染色进行观察，给予??婪郑?酆涎∪『鲜实脑炷Ｌ跫??阳性对照组、四君子汤复方给药组??汀⒅小⒏呒亮??天。观察大鼠饮食、精神状态、体重、大便性状与隐血评分、大便次数与重量等情况，给予??婪帧Ｄ?采用?．???觳獯笫蟛”浣岢ψ橹?裘芰?拥鞍護????????一???表达，并采用免疫组化法分析大鼠结肠中紧密连接蛋白????、?????谋泶???木?犹蓝訳?笫蠼岢ρ字⒁蜃觬??表达与血清中炎症因子分泌的影采用??．?????觳馑木?犹乐瘟坪蟠笫蠼岢χ醒字⒁蜃覫??、??猘、体外实验：?甌??盏嫉娜私岢Π〤???细胞损伤模型建立伤???细胞不同时间??????、?????谱鰿???细胞炎症模型，????芏嗵侵械亩嗵呛?坎舛ㄓ爰虻ブ柿靠刂?使用硫酸苯酚法测定??总多糖中多糖的含量，并对??总多糖的稳定性?甋??芏嗵嵌訡???损伤模型的生长保护作用细胞经??损伤造模之后，给予不同浓度??总多糖??．?／?一??．?／??治疗，给药不同时间??、?????琈?法检测细胞活力，评价??总多糖最佳给药浓度。将动物称重编号后，随机区组法分为正常组????????／????椤????痥???组、??连续?天。取大鼠血清和结肠，给予??评分，并取病变结肠做病理切片???木?犹蓝訳?笫蟮闹瘟菩Ч?鄄?于造模后第二天开始灌胃给予四君子汤，实验设正常组、??造模组、??次给药后禁食???怪鞫?鍪占?笫笱G濉４λ蓝?锶〗岢Σ糠郑?庋酃鄄旖岢?黏膜的病变并进行结肠大体形态损伤评分???，取病变部位进行?染色，光镜下评价黏膜病理学损伤指数????治鏊木?犹蓝訲??盏嫉腟?笫?溃疡性结肠炎的治疗作用情况。??木?犹蓝訳?笫蠼岢?裘芰?觤??偷鞍妆泶锏挠跋?影响，计算各组平均光密度。响??小肠三叶肽???的含量。???觳庀赴?盍Γ?范ê鲜实腡??炷Ｅǘ扔胨鹕耸蔽省?进行考察。另外，采用???觳饬俗芏嗵侵械鞍字实暮?俊???木?犹雷芏嗵嵌訲??鹕薈???细胞紧密连接蛋白的影响? 四君子汤可降低大鼠血清中炎症因子????吖、?．?????暮?浚??咝?实验设正常组、模型组、总多糖给药组，同时设定不同给药时间????、?????琑?狿?法检测紧密连接蛋白?????，??、?—??，???????—?????的表达，并采用????産???觳鈉???一??????隯??，蛋白实验分正常组、模型组、总多糖给药组，给药时间设??、??Ｌ崛「?┖?体内实验：性结肠炎病理模型，模型可持续?天以上，其中以??结肠损伤作用更加显著。从模型稳定性与造模成本等因素上考虑，我们选用?????痥?魑L迥谘芯吭炷＜亮俊???木?犹揽山档蚑??盏嫉腢?笫驞?、??、??婪种怠??旧???笫蠼岢?裘芰?拥鞍護????隿????主要分布在上皮细胞之间，与?????蛋白表达量降低。??中高剂量组??┝?．???Ｐ妥榇笫蠼岢ψ橹?械腡?．?、????????表达较对照组显上升??表达，低中高剂量??┝?．?／?，??均升高，?一?的升高值具有显著性差别??．???〕θ?兑蜃覶?．?泶锵陆怠?体外实验：???／?的浓度损伤细胞??魑T炷Ｌ跫?????表达的情况。??木?犹雷芏嗵嵌訲??鹕薈???细胞?．?通路的影响的细胞核蛋白，分别使用?．?????????瓸???觳夂说鞍字蠳?畆．?谋泶铩?结果：??均可诱导?大鼠结肠出现黏膜损伤，制备出溃疡???痥??????的结果表明??具有修复损伤黏膜的作用，其中以中高剂量组??┝?．?／???治疗效果最明显。??诱导可降低大鼠结肠组织????、???????的表达，同时可使??????可显著性恢复大鼠结肠紧密连接蛋白的表达。的趋势，四君子汤中高剂量??┝?．??痥?组可降低结肠中??猚【、?痥?对?一?表达均有下调作用。模型组大鼠血清中??甉、??埂???、?一?含量较对照组肠三叶因子???的含量。??煌?ǘ萒??訡???细胞均有一定的活力抑制作用，并呈一定的剂量和时间依赖性。我们选择??果表明可造成稳定的细胞损伤模型。??木?犹雷芏嗵堑亩嗵呛?吭嘉??ィ?荒昴诙嗵呛?课榷ā５鞍字屎?吭?为?％。??木?犹雷芏嗵桥ǘ仍??．??．?／?之问对受损的??一?赴??行薷醋?????痥????／????．???痯????????痥??．? 计学意义??．?????木?犹雷芏嗵歉???????内对受损??一?赴?裘芰?拥鞍??甌??炷：驝???细胞细胞核中?．?瓸含量升高，四君子汤总多糖给药?可下调损伤后