宁波市医疗机构药事管理核心制度（试行）.docVIP

PAGE 3 —PAGE 18— 宁波市医疗机构药事管理核心制度（试行） 第一章 总??则 第一条 为加强医疗机构药事管理制度建设，规范药事管理工作，根据《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等法律、法规和规章，制定我市医疗机构药事管理核心制度。 第二条 全市二级以上各类医疗机构均应按照本制度执行，其他医疗机构参照执行。 第二章 药事管理委员会制度 第三条 二级以上医疗机构应成立药事管理委员会；其它医疗机构应设立药事管理小组。药事管理委员会应认真贯彻落实《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等法律、法规和规章，制定本机构相关制度并监督实施。 第四条 药事管理委员会由院长或主管院长和具有高级职称（或中级职称）的药学、临床医学、医疗行政管理、医院感染管理、护理等方面的专家及纪检监察负责人组成。院长或主管院长任主任委员，药学部门负责人任副主任委员。由药学部门负责日常工作并定期向药事管理委员会汇报。药事委员会下设“药品质量管理小组”、“药品不良反应/事件监测小组”、“ 抗生素合理应用指导小组”。 第五条 建立药事会工作制，原则上药事会议一年在四次以上，会议应在三分之二以上委员（主要指医务科、药剂科、护理部、院感）等