高分子物理第二章概念.pptx

主讲人： 组员：肖挺 黄涛 雷昊 余占鳌 李雪阳 ;;;2.1 晶态结构Crystalline structure ;晶体结构的基本概念;;其中: M是结构单元分子量; Z为单位晶胞中单体(即链结构单元)的数目; 单位晶胞中所含链数 V为晶胞体积; NA为阿佛加德罗常数 ;2.2.2聚合物的结晶形态; (1) 单晶（single crystal）;;（2）球晶 Spherulite;α负球晶的法向片晶少且比径向片晶薄;电镜观察的球晶结构;The growth of spherulites;控制球晶大小的方法：;其他结晶形态;17;18;19; 串晶（多晶） Shish-kebab structure ;树枝状晶Dendritic crystal;结晶度：试样中结晶部分的重量百分数或体积百分数。;ρ;;2. X射线衍射法;（Differential scanning calorimetry - DSC;;无规线团模型;液晶 Liquid Crystal;小分子液晶 大多数液晶物质是长棒状或长条状的;圆盘状分子的液晶相 ;; 小分子液晶在分子结构上大致有以下特点：液晶 1. 其几何形状与球状分子相比具有明显的各向异性，长度和直径厚度比都要达到—定值；存在极性或易于极化的原子或原子团； 2. 有足够的分子刚性以维持伸长或圆盘形的几何形状。 ;;常见的液晶基元核心成分是------1，4-亚苯基 ? ;Fig. Schematic diagrams of nematic organization of molecules and the fiber patterns of WAXD ;Fig. SA (a) and SC (b) phases. ;（3）手征性液晶：手征性液晶包括胆甾相(Ch）和手征性近晶相依靠端基的相互作用，彼此平行排列成层状，每层旋转一个角度，有螺矩的存在，层层累加依靠端基的相互作用，彼此平行排列成层状，每层旋转一个角度，有螺矩的存在，层层累加光学性质好，可发生白光色散，透射光偏振旋转光学性质好，可发生白光色散，透射光偏振旋转可感受＜0.1℃的温度变化可以做痕量分析剂、显色剂等;盘状液晶相 ;分子结构对液晶行为的影响 （1）主链型液晶高分子 主要影响因素：链的柔顺性完全刚性的高分子，熔点很高，通常不出现热致液晶，而可 以在适当溶剂中形成溶致液晶。在主链液晶基元之间引入柔性链段，增加了链的柔性，使聚合物的Tm降低，可能呈现热致液晶行为。例如：;（2）侧链型液晶高分子 主要影响因素：a.柔性间隔段柔性间隔段的引入，可以降低高分子主链对液晶基元排列与取向的限制有利于液晶相的形成与稳定柔性间隔段的引入，可以降低高分子主链对液晶基元排列与取向的限制有利于液晶相的形成与稳定; 例如: x＝2时，不形成液晶相；2＝5，11时，呈现近晶型液晶相行为。;b.主链 主链柔性影响液晶的稳定性。通常，主链柔性增加．液晶的转变温度降低。例如： 主链柔性影响液晶的稳定性。通常，主链柔性增加．液晶的转变温度降低。例如： 均可形成向列型液晶相，前者Tg＝ 368K； Ti＝394K；△T ＝25K；而后者Tg ＝ 320K； Ti ＝350K； △T ＝30K;c.液晶基元 液晶基元的长度增加，通常使液晶相温度加宽，稳定性提高。例如液晶基元的长度增加，通常使液晶相温度加宽，稳定性提高。例如:;液晶态的表征 （1）偏光显微镜 检查是否是各向异性和液晶 ? 向列性---大理石波浪形条纹 ? 近晶型---扇形、锥形条纹 ? 胆甾型---平行条纹;液晶的流变性 液晶态溶液的粘度－温度之间的变化规律也不同于一般高分子溶液体系。一般聚合物溶液的粘度随温度升高按指数规律减小，而液晶态溶液的粘度－温度之间的变化规律也不同于一般高分子溶液体系。一般聚合物溶液的粘度随温度升高按指数规律减小，而PPTA浓硫酸液晶体系，???度随温度变化先出现极小值，而后在转变为各向同性溶液之前出现一个极大值，;2.4 聚合物的取向结构;取向态主要结构特征和性能;取向单元; 取向度及测定方法;;;;;;2.5 高分子合金的织态结构 Polymer Alloy;①塑料连续相，橡胶分散相， 目的增韧，如EPDM改性PP ②塑料分散相，橡胶连续相； 目的增强橡胶；如少量PS和丁苯橡胶 ③两种塑料共混，如PPO+PS改善PPO的加工性能，PC+PA改善PC的应力开裂 ④两种橡胶共混：降低成本和改善流动性。 非晶态／非晶态；非晶态／晶态；晶态／晶态。;两组分相容;相容性的判别与表征 ;谢谢观赏