高分子性能与评价概念.pptx

;目 录 第一章 高分子基础知识 第二章 高分子材料的力学性能 第三章 高分子材料的化学分析方法 第四章 高分子溶液 ;第一章 高分子基础知识;高分子概念;5;高分子发展史;1869年 美国的海厄特(John Wesley Hyatt，1837-1920)把硝化纤维、樟脑和乙醇的混合物在高压下共热，制造出了第一种人工合成塑料“赛璐珞”(cellulose)。 ;1909年 美国人贝克兰 (Leo Baekeland)用苯酚与甲醛反应制造出第一种完全人工合成的塑料--酚醛树酯。 ;1926年 瑞典化学家斯维德贝格等人用超离心机测量出蛋白质的分子量：证明高分子的分子量的确是从几万到几百万。 1926年 美国化学家 Waldo Semon合成了聚氯乙烯（PVC），并于1927年实现了工业化生产。 1930年 聚苯乙烯(PS)发明。 1935年 美国杜邦公司（Du pont)卡罗瑟斯 (Wallace H. Carothers，合成出聚酰胺-66，即尼龙-66。 1930年 德国人用金属钠作为催化剂，用丁二烯合成出丁钠橡胶和丁苯橡胶。 1940年 英国人温费尔德 (T.R.Whinfield，1901-1966)合成出聚酯纤维(PET)。 ;1950s 德国人齐格勒(Karl Ziegler)与意大利人纳塔(Giulio Natta)分别用金属络合催化剂合成了聚乙烯（PE）与聚丙烯（PP）。 1955年 美国人利用齐格勒-纳塔（Ziegler Natta)催化剂聚合异戊二烯，首次用人工方法合成了结构与天然橡胶基本一样的合成天然橡胶－异戊橡胶。 ;;12;13;14;15; 高分子的分子量;数均分子量Mn：体系总重量为分子总数所平均 重均分子量Mw: 各分子量分子的重量分数与其相应的分 子量的乘积的总和。 Mn对低分子敏感，Mw对高分子敏感 粘均分子量Mη ：[η]=K( M η) α，可通过高分子溶液的特性粘数[η]测定。 Z均分子量Mz：按Z量统计平均，没有具体的物理意义。 ;对单一纯物质：;三大材料中橡胶分子量最大;高分子的力学三态（三态两转变）;Tg是表征聚合物性能的一个重要指标，塑料的最高使用温度和橡胶的最低使用温度。从分子运动的角度看，它是链段开始“冻结”的温度，因此 凡是使链的柔性增加，使分子间作用力降低的结构因素均导致Tg下降； 凡是导致链段的活动能力下降的因素均使Tg升高。; （1） 主链结构（主链的柔顺性）： ●饱和主链;●主链上有芳环、芳杂环：; ●主链上有孤立双键时：;（2）取代基结构：;对称性;(3)构型;　;;(6)支化、交联、结晶的影响;因为结晶聚合物中含有非结晶部分，因此仍有玻璃化温度，但是由于微晶的存在，使非晶部分链段的活动能力受到牵制，一般结晶聚合物的Tg要高于非晶态同种聚合物的Tg。 例如：PET（聚对苯二甲酸乙二醇酯），对于无定形PET的Tg＝69℃，而结晶PET的Tg＝81℃(结晶度≈50%)，随结晶度的增加Tg也增加.;; 一般增塑剂分子与高分子具有较强的亲和力，会使链分子间作用减弱 (屏蔽效应) ，同时，增塑剂分子小，活动能力强，可提供链段运动的空间，因此Tg下降，同时流动温度Tf也会降低，因而加入增塑剂后可以降低成型温度，并可改善制品的耐寒性。;(8)共聚的影响（内增塑）;第二章 高分子材料的力学性能;;微观结构不同;39;40;41;42;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;塑料的一般检测项目 ;试样准备和试验方法： GB/T 1040-2006 塑料，拉伸性能的测定 GB/T 3682-2000 热塑性塑料熔体质量流动速率 GB/T 1633-2000 热塑性塑料维卡软化温度（VST)的测定 GB/T 2411-2008 塑料盒硬橡胶 使用硬度计测定压痕硬度（邵氏） GB/T 1842-2008 塑料 悬臂梁冲击强度的测定 其它每种塑料单独的标准等等。 ;注塑机;开炼机;一，拉伸性能;拉伸试验一般是将材料试样两端分别夹在两个间隔一定距离的夹具上，两夹具以一定的速度分离并拉伸试样，测定试样上的应力变化，直到试样破坏为止。;实验数据分析;材料名称;二，冲击强度;冲击试验机;冲击弹性试验仪;三，熔体流动速率;熔体流动速率仪;四，维卡软化温度;维卡软化温度测试仪;五，灰分;马弗炉;六，硬度;邵氏硬度是指用邵氏硬度计测出的值的读数，它的单位是“度”，其描述方法分A、D两种，分别代表不同的硬度范围，90度以下的用邵氏A硬度计测试，并得出数据，90度及以上的用邵氏D硬度计测试并得出数据，所以，一般来讲对于一个橡胶或塑料制品，在测试的时候，测试人员能根据经验进行测试前的预判，从