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- 2016-07-21 发布于湖北
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急性炎症性脱髓鞘多发性神经病(AIDP)病人的护理 ;
格林巴利综合症(Guillain-Barre Snydrome,GBS)是指一种急性起病,一组神经系统自身免疫性疾病。以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和男女均可得病,但以男性青壮年为多见。;一、病因和发病机制 ;
确切病因不清,属神经系统的一种迟发性过敏性自身免疫性疾病,可能与感染、疫苗接种有关。多数病人在本病发病前1~4周有呼吸道、肠道感染病史,最常见为空肠弯曲菌感染,约占85%,此外还可有病毒、支原体等感染。
;
(二)发病机制
; 髓鞘: 包绕在有髓神经轴索外面的细胞膜,它是由髓鞘形成细胞(许旺)的细胞膜组成。
中枢神经髓鞘形成细胞: 少突胶质细胞
周围神经髓鞘形成细胞: 施万细胞;破坏的神经;病理生理;;二、临床表现 ;
(一)运动障碍:
1.急性或亚急性起病
2.四肢对称性无力(首发症状)
;
(二)感觉障碍:
肢体远端感觉异常和或手套袜子型感觉缺失
(三)脑神经损害:面瘫等
(四)自主神经症状:发汗异常等
(五)神经反射异常:深反射减弱或消失
(六)并发症:窒息,肺部感染,心衰等;
三、检
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