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F T I R Fourier transform infrared; 分子中电子总处在某一种运动状态中，每种状态都具一定能量，属一定能级。 电子由于受到光、热、电的激发，从一个能级转移到另一个能级，称为跃迁。 电子吸收外来辐射能量，从一个能量较低能级跃迁到另一个能量较高的能级。由于分子内部运动所牵涉到的能级变化比较复杂，分子吸收光谱也就比较复杂。 在分子内部除了电子运动状态之外，还有核间的相对运动，即核的振动和分子绕重心的转动。 红外吸收光谱是一种分子吸收光谱。;分子振动能量比转动能量大，当发生振动能级跃迁时，不可避免地伴随有转动能级的跃迁，所以无法测量纯粹的振动光谱，而只能得到 分子的振动-转动光谱，称为红外吸收光谱。 ;红外光谱图： 纵坐标透射百分比 T%，横坐标为波长 λ （ ?m ）和波数 单位：cm-1 可以用峰数，峰位，峰形，峰强来描述。;红外光谱法的特点;二、红外吸收光谱产生的条件 condition of Infrared absorption spectroscopy;分子振动方程式; 任意两个相邻的能级间的能量差为：;表 某些键的伸缩力常数（毫达因/埃）; 例: 由表中查知C=C键的K=9.5 ? 9.9 ,令其为9.6, 计算波数值。;三、分子中基团的基本振动形式简正振动 basic vibration of the group in molecular;甲基的振动形式;例１　水分子 （非对称分子）; 水—非线型分子的振动形式： 3n-6=9-6=3 二氧化碳—线型分子的振动形式：3n-5=9-5=4;例2　CO2分子 （有一种振动 无红外活性）;比预期振动谱带数目少的影响因素 （1）没有偶极矩变化的振动，不产生红外吸收； （2）相同频率的振动吸收重叠，即简并； （3）仪器不能区别频率十分接近的振动，或吸收带很弱，仪器无法检测； （4）有些吸收带落在仪器检测范围之外。 例; ?（CH3）1460 cm-1，1375 cm-1。 ?（CH3）2930 cm-1，2850cm-1。;四、红外吸收峰强度 intensity of Infrared absorption bend ;五、红外吸收光谱的特征性 group frequency in IR;红外光谱信息区;分子结构与吸收峰 molecular structure and absorption peaks;（3）不饱和碳原子上的=C—H（? C—H ） 苯环上的C—H 3030 cm-1 =C—H 3010 ? 2260 cm-1 ? C—H 3300 cm-1 ;2． 叁键（C ?C）伸缩振动区 （2500 ? 1900 cm-1 ）;（2）RC ?N （2220 ? 2260 cm-1 ） 非共轭 2240 ? 2260 cm-1 共轭 2220 ? 2230 cm-1 仅含C、H、N时：峰较强、尖锐； 有O原子存在时；O越靠近C ? N，峰越弱； ;3． 双键伸缩振动区（ 1900 ? 1200 cm-1 ）;（2）单核芳烃的C=C伸缩振动出现在1600 cm-1和1500 cm-1附近，有两个峰，是芳环的骨架结构，确认芳核的存在。;苯衍生物的C=C;（3）C=O （1850 ? 1600 cm-1 ） 碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。;4. X—Y伸缩，X—H 变形振动区 1650 cm-1 ; 利用苯环C-H面外变形振动吸收峰和2000~ 1667cm-1区域苯的吸收峰，配合确定苯环取代类型。下为不同苯环取代类型在2000~ 1667cm-1和900~600cm-1区域的光谱。;苯环二取代的红外（a. 邻位 b. 间位 c. 对位）;常见基团的红外吸收带;红外光谱的八个重要区段;　1．内部因素 （1）电子效应 a．诱导效应：吸电子基团使吸收峰向高频方向移动（兰移）;ｂ．共轭效应;2.氢键效应; 3.外部因素 主要指测定时物质的状态及溶剂效应 等因素。 同一物质不同状态，分子间作用力不同，光谱不同。 气态时可观察到伴随振动的转动精细结构。 液态和固态分子间作用力较强