表面热力学.pptVIP

1.表面热力学函数 2.表面张力和表面自由能 3.多组分体系的表面热力学 4.多组分体系的表面组成–表面偏析作用 5.固体表面的吸附; 引言; 1 表面热力学函数; 1 表面热力学函数;2 表面张力和表面自由能;2 表面张力和表面自由能;2 表面张力和表面自由能;2 表面张力和表面自由能;大多数金属：γ = 1~3 J/cm2 离子固体：γ = 0.1~1 J/cm2 H2O： γ = 0.073 J/cm2（20℃） 有机溶剂： γ = 0.02 J/cm2（20℃） 总的原则是，表面自由能总是正值，体系总是倾向处于 能量最低的状态。 液体表面：可通过选择具有低的表面积的形状（球形） 来降低表面张力。 固体表面：固体不易改变形状，因而(i)倾向于形成具有 低的表面张力的结构，如密堆积结构。(ii) 对于具有高 的表面张力的结构常易被低的表面张力的物质所覆盖。 ;具有高表面张力的表面易被低表面张力的 物质所覆盖;3 多组分体系的表面热力学;3 多组分体系的表面热力学;3 多组分体系的表面热力学;3.2 Gibbs吸附方程;3 多组分体系的表面热力学;4 多组分体系的表面组成——偏析作用(segregation);4.1 能量考虑;4.2 Mclean偏析等温式、偏析热;偏析量与偏析热间的关系;4 多组分体系的表面组成——偏析作用(segregation);4.3 表面偏析公式;4 多组分体系的表面组成——偏析作用(segregation);4 多组分体系的表面组成——偏析作用(segregation);4 多组分体系的表面组成——偏析作用(segregation);4 多组分体系的表面组成——偏析作用(segregation);4 多组分体系的表面组成——偏析作用(segregation);4 多组分体系的表面组成——偏析作用(segregation);4 多组分体系的表面组成——偏析作用(segregation);4 多组分体系的表面组成——偏析作用(segregation);4 多组分体系的表面组成——偏析作用(segregation);4 多组分体系的表面组成——偏析作用(segregation);4 多组分体系的表面组成——偏析作用(segregation);5.固体表面的特点;固体表面的特点;吸附等温线;吸附量的表示;吸附量与温度、压力的关系;吸附等温线;氨在炭上的吸附等温线;从吸附等温线画出等压线和等量线;吸附等温线的类型;吸附等温线的类型;吸附等温线的类型;吸附等温线的类型;吸附等温线的类型;吸附等温线的类型;Langmuir吸附等温式;Langmuir吸附等温式;以q 对p 作图，得：;m为吸附剂质量;吸附系数随温度和吸附热的变化关系为 ;或;混合气体的Langmuir吸附等温式;两式联立解得qA，qB分别为：;弗罗因德利希(Freundlich)吸附公式;BET多层吸附公式;BET多层吸附公式;BET多层吸附公式;吸附现象的本质——物理吸附和化学吸附;4. 吸附稳定性不高，吸附与解吸速率都很快;具有如下特点的吸附称为化学吸附：;4. 吸附很稳定，一旦吸附，就不易解吸。; 物理吸附和化学吸附可以相伴发生，所以常需要同时考虑两种吸附在整个吸附过程中的作用，有时温度可以改变吸附力的性质 ;§13.9 气-固相表面催化反应;气-固相表面催化反应速率;气-固相表面催化反应速率;（a）如果;（c）如果压力适中，反应级数处于 之间