气体分子运动论解读.docVIP

PAGE   PAGE 12 第一章 气体动理论 §1 理想气体的压强和温度 一．理想气体的微观模型 1．忽略分子大小（看作质点） 分子线度?分子间平均距离 2．忽略分子间的作用力（分子与分子或器壁碰撞时除外） 3．碰撞为完全弹性 4．分子服从经典力学规律 二．平衡态理想气体分子的统计假设 1．按位置的均匀分布 分子在各处出现的概率相同（重力不计）。容器内各处分子数密度相同： n = dN/dV = N/V 2．速度按方向的分布均匀 由于碰撞,分子往各方向运动的概率相同 其中 ?v2x = (v21x + v22x + … + v2Nx)/N ?v2 = ?v2x +?v2y +?v2z 三．理想气体压强公式 推导： 速度分组 一个分子碰壁一次对壁的冲量 面光滑?在y,z方向冲量＝0 全部分子在dt时间内对dA的冲量 压强 压强与平均平动动能的关系 压强是大量分子碰撞器壁单位面积作用力的统??平均值 四．温度的微观含义 1．温度和平均平动动能的关系 2．温度的统计意义 标志分子无规运动的剧烈程度 只能用于大量分子的集体 3．方均根速率-分子速率的一种描述 §2 能量均分定理,理想气体的内能 一．自由度 决定物体空间位置所需独立坐标的数目 自由质点：平动自由度t = 3 刚体绕通过质心轴的转动：转动自由度 r = 3 能量按自由度的均分定理 1.定理（用经典统计可证明） 在温度为T的热平衡态下，物质（气体，液体和固体）分子的每个自由度都具有相同的平均动能 . 平均平动动能 平均转动动能 平均振动能（动能＋势能）： 假定是简谐振动：平均动能＝平均势能 总自由度 其中 t—平动自由度 r—转动自由度 s—振动自由度 总能量: 2．重要情况 单原子分子（He，Ar）： 刚性双原子分子（H2，O2）： 绕对称轴的转动无意义?不计??自由度 刚性多原子分子（H2O）： 晶格点阵上的离子： 二．理想气体的内能 1．内能:分子动能，分子中原子间的势能和分子间势能的总和 2．理想气体内能 分子间势能为零?内能只包括分子的平动，转动，振动动能和振动势能. 内能只与T有关。若气体有N个分子, 则 其中N为气体的分子总数 §3 麦克斯韦速率分布律 一．速率分布函数 把速率分成很多相等的间隔?v,统计每?v间隔内的分子数?N 速率分布函数 dNv：v附近v～v+dv内的分子数 dNv的物理意义有两个等价的描述: 在速率v附近单位速率区间内的分子数占分子总数的百分比。 一个分子的速率处于v附近单位速率区间的概率—“概率密度” “归一化” 速率v1?v2区间的分子数 取平均值的两种方法 二．麦克斯韦速率分布律 1859年Maxwell用概率论证明了:平衡态下理想气体分子的速率分布函数为 速率分布曲线与温度的关系 三种速率 最概然速率 2.平均速率 由麦克斯韦速率分布函数得 3.方均根速率 §4 气体分子的平均自由程 一．分子模型 无相互作用的刚性球 (有效直径ｄ) 碰撞频率 一个分子单位时间内所受碰撞的平均次数 设分子A以平均相对速率 运动，其他分子不动。以A的轨迹为轴线，以ｄ为半径作长为?t圆柱体。 凡分子中心在柱体内的分子都将与A相碰。圆柱体体积: ?d 2?t， 柱体内分子数: ?d 2?t n，(n—数密度)。 碰撞频率 ?Z = (?d 2?t n)/?t = ?d 2 n 平均相对速率和平均速率的关系为 标准状况下,空气分子 ?Z = 6.5?109 次/秒 （每秒碰65亿次! ） 三．平均自由程 气体分子在相邻两次碰撞间飞行的平均 路程 对于理想气体 标准状况下,空气分子 ｄ= 3.5?10-10m , ??= 6.9?10-8m (??约为ｄ的200倍) 低压下, P 10-4 mmHg 时 ?? 一般容器线度(?1m) 认为: ?? ? 容器线度 一、本章要求 掌握理想气体状态方程，并能熟练的加以应用。 理解理想气体的温度公式和压强公式，了解系统的宏观性质是微观运动的统计表现。 理解自由度概念，掌握能量按自由度均分定理，并能熟练用于理想气体内能的计算。 理解速率分布函数和速率分布曲线的物理意义，会计算理想气体平衡态下的三种特征速率（最概然速率，平均速率，方均根速率）。 理解气体分子平均碰撞频率和平均自由程。 气体分子运动论 微观模型： 分子视为质点 分子自由运动 分子碰撞是完全弹性的 遵从经典力学规律 统计假设： 宏观量是微观量 的统计平均值 状态方程: 统计平均量： 压强公式 温度公式 平均平动动能 统计规律 速率分布函