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;来得时平稳无峰, 低血糖风险少,能安心调整剂量,
是空腹血糖正常化的最佳选择之一;患者血糖谱随着病程进展、血糖水平升高而变化,
基础和餐后高血糖对总体高血糖的贡献比例不同;
日本研究:当HbA1c 大于≥8%,基础高血糖对HbA1c的贡献更明显。该研究方法同Monnier研究。
;对于OAD控制不佳患者,Riddle最新研究提示
基础高血糖对A1C的贡献率达到76~80%;;Yki-J?rvinen H et al. Diabetologia 2006;49:442–51.;*;各学术组织胰岛素起始治疗时机和方案推荐;1型糖尿病
n=20;来得时是空腹血糖正常化的最佳选择之一;中国、24周、随机、开放、NPH平行对照和多中心临床研究。将122例磺脲类药物单用或与其他口服降糖药联合应用而血糖控制不佳(FBG 120 mg/dl,HbA1c 7.5%~10.5%)的2型糖尿病患者随机分入甘精胰岛素组(来得时+亚莫利)和NPH组(NPH+亚莫利)治疗,随访11次共24周;来得时低血糖风险低,可安??调整剂量;来得时0.2单位/公斤体重起始, 使用简单方便的剂量调整方案, 通过降低空腹血糖实现A1C达标
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