RNA的转录资料.ppt

  1. 1、本文档共140页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
RNA的转录资料

RNA的转录 (RNA transcription) ;1. 转录的基本概念 2. 原核生物RNA转录的起始 3. 真核生物RNA转录的起始 4. 转录的延伸 5. 转录的终止 真核生物转录产物的后加工 ;第一节 转录的基本概念 ; 转录(transcription):是指以DNA为模板,在依赖于DNA的 RNA聚和酶催化下,以4种rNTP(ATP、 CTP、GTP和UTP)为原料,合成RNA 的过程。 ; 有义链 (sense strand) [又称编码链 coding strand]: 指不作模板的DNA单链; 在依赖DNA的RNA聚合酶作用下进行转录 A=U、C≡G 合成RNA分子 转录合成RNA链的方向为5’→3’,模板单链DNA的极性 方???为3’→5’, 而非模板单链的极性方向与RNA链相 同,均为5’→3’。(书写) 基因转录方式为不对称转录(一条单链DNA 为模板,RNA 聚合酶的结合) ; RNA 的转录包括 promotion. elongation. terminaton 三过程 从启动子 (promoter)到终止子(terminator)称为转录单 位 (transcription unit) (转录起始点) 原核生物的转录单位多为 polycistron ,真核生物中的 转录单位多为monocistron 转录起点即转录原点记为+1,其上游记为负值,下游 记为正值 ;;第二节 原核生物RNA转录的起始 (RNA Transcription promotion in prokaryots);两个相关概念: * 操纵元(operon): 是原核生物基因 表达调控的一个 完整单元,其中 包括结构基因、 调节基因、操作 子和启动子;; 启动子(promoter):是指DNA分子上被RNA聚合酶识别 并结合形成起始转录复合物的区域 ,它还包括一些调节 蛋白因子的结合位点 (频率、效率) ; (1) 全酶(Holo Enzyme) ? 用于转录的起始 ? 依靠空间结构与DNA模板结合 (σ与核心酶结合后 引起的构象变化) ? 专一性地与DNA序列(启动子)结合 ? 结合常数:1014/mol ? 半衰期:数小时 (107/mol 1秒以下) ? 转录效率低,速度缓慢( σ的结合 ); (2) 核心酶 (Core Enzyme) ? 作用于转录的延伸过程(终止) ? 依靠静电引力与DNA模板结合(蛋白质中碱性 基团与DNA的磷酸根之间) ? 非专一性的结合(与DNA的序列无关) ? 结合常数:1011/mol ? 半衰期:60秒; 此外,新发现的一种ω亚基的功能尚不清楚。 2、各亚基的特点和功能 (1) σ 因子 ? σ因子可重复使用 ? 修饰RNApol构

文档评论(0)

baobei + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档