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农杆菌介导法资料
农杆菌介导转化法
农杆菌是普遍存在于土壤中的一种革兰氏阴性细菌,它能在自然条件下趋化性地感染大多数双子叶植物的受伤部位,并诱导产生冠瘿瘤或发状根。;农杆菌
感染柳树
产生
冠瘿瘤;原理:
根癌农杆菌和发根农杆菌细胞中分别含有Ti质粒和Ri质粒,其上有一段T-DNA,农杆菌通过侵染植物伤口进入细胞后,可将T-DNA插入到植物基因组中。; 因此,农杆菌是一种天然的植物遗传转化体系。人们将目的基因插入到经过改造的T-DNA区,借助农杆菌的感染实现外源基因向植物细胞的转移与整合,然后通过细胞和组织培养技术,再生出转基因植株。 农杆菌介导法起初只被用于双子叶植物中,近年来,农杆菌介导转化在一些单子叶植物(尤其是水稻)中也得到了广泛应用。;Story
冠瘿瘤病:双子叶植物经常发生,因肿瘤着生地面在近地面的根茎交界处,形似帽状而得名。
1907年, Smith Townsent 农杆菌诱发冠瘿瘤病。
1947年, Braun et al. 证实俩者的关系,但发现有的菌株不
致病。提出了假说:tumour-inducing principle,TIP.肿瘤
诱导因子 。
60’s , 肿瘤组织中含高浓度的氨基酸(octopine , nopaline)
总称冠瘿碱(opine) 。 Petit et al.证实肿瘤组织
合成的冠瘿碱取决于菌株,而且菌株能专一地利用
冠瘿碱作为菌株生存的唯一的碳源和氮源。(证实了TIP);1974年,Zaenen et al, Schell, Van Larebeke et al.
从致瘤农杆菌中分离出一类巨大的质粒
(tumor inducing plasmid),称为Ti质粒。
Ti=TIP
1977年,Chilton et al.分子杂交技术证实肿瘤细胞中存
在外源的DNA ,与Ti质粒的DNA有同源性,是整
合到了植物染色体的农杆菌质粒DNA片段,
T- DNA (transferred DNA),其内有致瘤和冠瘿
碱合成酶等基因。
1981年,Ooms et al.发现Ti质粒上有致瘤区(virulence
region),Vir区。;
Ti质粒是根癌农杆菌细胞核外存在的一种环状双链DNA分子,长度约200kb,平均周长54.1-75 .4 um,分子质量为(90-150)×106 Da。在温度低与30℃的条件下,Ti质粒可稳定地存在于根癌农杆菌细胞内。;Ti质粒除上述上述诱导受侵染的植物组织产生冠瘿瘤外,还具有以下几种重要功能:
1、赋予根癌农杆菌附着于植物细胞的能力;
2、赋予根癌农杆菌分解代谢冠瘿碱的能力;
3、根癌农杆菌的寄主植物范围;
4、决定所诱导的冠瘿形态和冠瘿碱的成分;
5、参与寄主细胞合成植物激素吲哚乙酸和一些细胞分裂素的代谢活。
;1) Ti质粒的结构
来自于不同野生型根癌农杆菌的Ti质粒可根据其产生的冠瘿碱类型分为三类:章鱼碱(octopine)类
胭脂碱(nopaline)类
农杆碱(agropine) 类。
Ti质粒携带着既能分解又能合成这些化合物的酶类和相应基因,然而冠瘿碱合成基因却不能在根癌农杆菌中表达,它们只有进入植物细胞后才能表达,Ti质粒上的冠瘿碱分解基因产物却能分解冠瘿碱,为宿主细胞提供能源、氮源和碳源。;长度:160-250 kb
6大功能区:
1)致瘤区,这个区主要合成植物
生长素和细胞分裂素;
2)冠瘿碱合成区;
3)冠瘿碱分解区;
4)Ti质粒接合转移区(tra);
5)毒性区(Vir);
6)DNA复制区(Rep)。;在致瘤区、冠瘿碱合成区的两侧存在着一个24 bp直接重复序列,由这三部分所构成的DNA区域叫做T-DNA。
致瘤区+冠瘿碱+左右边界=T-DNA
插入植物染色体中的Ti质粒片段只有T-DNA。
T-DNA 区域中的这些基因只有在T-DNA插入到植物基因组后才能激活表达.;T-DNA :
Tms1、Tms2、Tmr这3个基因表达植物生长素和细胞分裂素,
可调节植物细胞的生长和发育,它们的过量表达刺激植物细胞大量快速增长而形成冠瘿。
冠瘿碱合成基因在宿主植物体内合并分泌出来,被Ti质粒上的冠瘿碱代谢基因分解成碳源和氮源,供根癌农杆菌生长所须。;; Vir区(Vir-region):即毒性区。其长度约为35kb。
控制根癌农杆菌附着于植物细
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