性别决定和伴性遗传资料.ppt

第二节 遗传的染色体学说;萨顿及其假说;1. 基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。 在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中只有成对的基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条。 3. 体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方；同源染色体也是如此。 4. 非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。;推论：基因在染色体上;基因分离定律的实质是： 在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。; 基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。;A;具有1对同源染色体（Aa）的一个生物体，其精原细胞能产生几种类型的精子？;一个有1对同源染色体Aa（A和a、表示同源染色体）的精原细胞能产生几种类型的精子？;一个有1对同源染色体Aa（A和a、表示同源染色体）的卵原细胞能产生几种类型的卵细胞？; 人的体细胞只有23对染色体，却有3～3.5万个基因，基因与染色体可能有怎样的对应关系呢？;现代分子生物学技术将基因定位在染色体上;如图所示某生物卵原细胞中的染色体和染色体上的基因。请回答;第三节 ;受精卵;人类体细胞中染色体的数目？;染色体组型分析有什么意义？ ;女性;人类染色体组型;Y;染 色 体;22+X;人类体细胞中染色体的数目？;染色体组型分析有什么意义？ ;芦花鸡; 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。;美国生物学家： 摩尔根;果蝇的特点?;(一) 实验现象;常染色体;提出假设;雌果蝇种类：;P;(四) 根据假说进行演绎推理:;(五) 实验验证; 摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X染色体）联系起来。 从而用实验证明了：基因在染色体上。;伴性遗传;一.色盲症的发现;红绿色盲症;二.关于红绿色盲的解释;XBY;红绿色盲及其特点：;;伴X隐性遗传病的特点： 1 、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。; 2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙。;; 血友病 ;小组讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?; 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 ;XdXd;;伴X显遗传病的特点： （1）患者女性多于男性； （2）连续遗传 （3）父患女必患，子患母必患。;; 患者全部是男性；;伴性遗传在实践中的应用：;伴性遗传在实践中的应用：;例2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问： （1）这对夫妇的基因型？;1、判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ） ;2、母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_____ 个是红绿色盲。 ;遗传图谱的分析方法;例题分析;遗传图谱的分析;例题：右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病系谱图。请据图回答： 1)甲病致病基因位于________ 染色体上，为 性基因。 2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之—必 ；若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 。;3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上；为 性基因。乙病的特点是呈 遗传。I-2的基因型为 ，Ⅲ-2基因型为 。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。;练习题;2.雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别是:XY和XX,假定一 只正常的XX蝌蚪在外界环境的影响下,变成了一只能 生育的雄蛙,用雌蛙和正常雌蛙抱对交配,其子代中的 雌蛙和