轻合金的组织与性能.pptVIP

轻合金的组织与性能;轻合金概述 ;轻合金的优点;1.1铝及铝合金的组织与性能;铝合金 ? 强化元素：铜、镁、锌、锰、硅和稀土等 ;按铝合金所处相图的位置分类： 铝合金:形变铝合金、铸造铝合金 ;1. Zn、Cu、Mg和Si四种元素与Al形成二元（CuAl2、 Mg2Si、MgZn2）和三元（Al2CuMg、Al2Mg3Zn3）化合物，在Al中的溶解度随温度的降低而剧烈地减少，能通过热处理强化，称为可热处理强化型Al合金； ? 2. Al－Mg、Al－Si、Al－Mn二元合金，加入的合金 元素虽然也有明显的溶解度变化，但热处理强化效果不 大，只能以退火或冷作硬化态应用，称为不可热处理强化 型Al合金； ? 3. Cr、Mn、Zr等元素的溶解度虽小，但对合金的耐热 和耐蚀性改善有明显作用，因为这些过渡族元素能明显地 抑制再结晶和细化晶粒 。;铝合金的强化 ? 1、固溶强化 2、时效强化（析出强化、沉淀强化） ? 淬火后的铝???金，在室温停留或加热保温 后，在析出第二相过程中造成性能（如强度、 硬度等）变化的现象，称为时效。;铝合金的时效过程及组织 时效硬化现象? 1906年，德国Wilm A发现时效硬化现象； 1919年，弄清楚是由α过饱和固溶体分解引起的； 1935年，发现在平衡相析出前还有过渡相； 1938年，Guinier和Preston发现GP区。 至此，完全弄清过饱和固溶体α的分解过程为： 2→GP区→过渡相→平衡相;铝合金的时效过程及组织 ? 现以Al-Cu合金为例分析，Al-Cu合金的分解过程为：? ? 2→GP区→ （1） GP区 1938年，A.Guinier和G.D.Prestor各自独立用X射线结构分析方法发现：Al－Cu合金单晶体自然时效时在基体的{100}面上发生了铜原子偏聚，构成了富铜的圆盘形片（约含铜90％）即G.P区。G.P区的形状与尺寸：在电子显微镜下呈圆盘状，直径约 5～ 10nm，厚约0.4～0.6nm，数量约1014～1016/cm3;Cu原子富集区（约含90％Cu）；无独立的晶格结构（与基体的结构相同）；与基体共格，界面能小；形状可能是片状、球状和针状，主要取决于共格应变能（组元原子半径差）；是合金中能用X射线测出的原子偏聚区。;碟 形 G P 区;形成原因： G.P区的形核呈均匀分布，其形核率与晶体中非均匀分布的位错无关，而完全依赖于淬火所保留下来的空位浓度（因为溶质原子可借助于空位进行迁移）。凡是能增加空位浓度的因素均能促进G.P区的形成。 ?例如：固溶温度越高，冷却速度越快，则淬火后固溶体保留的空位就越多，有利于增加G.P区的数量并使其尺寸减小。 ?1由于GP区与基体间没有相界面（完全共格），界面能极小，形核功也小，因此在空位的帮助下在很低的温度即能迅速形成； ?2作为GP区晶核的微小偏聚区，数量非常大，形成速度极高，但只有长大到一定尺寸才能成为GP区； ?3偏聚区的长大需要原子扩散迁移，因此以溶质原子的扩散速度可估计GP区的形成速度。;（2） θ相是Cu原子在GP区中有序化后形成（也有人认为是GP区重排），是Cu和Al混合交替层，有独立的晶体结构（Cu2Al5，正方结构），与基体共格。;（3） θ相的化学组成与CuAl2相当（有人认为Cu2Al3.6），也是正方结构，与基体部分共格，是该系合金中第一种能在光学显微镜下观察到的产物。 ;（4）? 平衡相θ（ CuAl2）是退火产物 ，具有正方结构， 与Al的晶格结构差别更大，与基体无共格关系。;（1）过饱和固溶体的分解虽可分几个阶段，但并不是截然分开的，只能说在一定温度和时间内以某一阶段为主。 如：Al-4Cu合金 ? 在130 ℃以下时效以形成GP区为主； ? 在150－175 ℃间时效以θ为主； ? 在225－250 ℃间时效以θ为主； ? 高于300 ℃时效以θ为主。 ? 同一温度，时效不同时间也可得到不同组织。如在 130 ℃时效，不超过5天以GP区为主；10天以θ为主，还 能生成一部分θ相；超过100天则完全由θ相组成。;（2）同系不同成分的合金，可能有不同的分解序列，过饱和大的合金更易出现GP区或过渡相。 （3）由于多晶体各部分的能量条件不同，在同一时期可能出现不同的分解产物，一般在晶内广泛出现GP区或过渡相，而在晶界可能出现平衡相。 （4）各个合金系的分解序列不一定相同，如Al-Cu合金可能出现两种过渡相，而大部分合金系只存在一种过渡相。 （5）改变合金的分解条件，第二相析出的情况可能发生改变。 （ 6）添加元素会对合金的析出条件和组织产生影响。;Cu原子聚集区;1曲线随时间呈峰值特征；? 2初期硬度升高很慢或不升 高（有蕴育期）； 3提高温度能提高硬化速率、 缩短时效时