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摘要
摘 要
目的：
1.观察心钠素（ANP）对骨髓瘤细胞株（MM1.S）增殖及细胞周期的影响。
2.检测微小 RNA-21（miR-21）在 MM1.S 细胞中的表达，探讨 ANP 的抗肿
瘤作用及其机制。
方法：
1.常规培养 MM1.S 细胞，取对数生长期的细胞进行实验。
2.CCK-8 法检测不同浓度 ANP 作用 MM1.S 细胞 24h、48h、72h 后细胞增殖
抑制情况。
3.流式细胞仪检测不同浓度 ANP 作用 MM1.S 细胞 24h 的细胞周期。
4.Western blot 法检测 MM1.S 细胞 ANP 受体（NPR-A、NPR-C）的表达。
5.qRT-PCR 检测不同浓度 ANP 作用前及作用 MM1.S 细胞 24h 后 miR-21
的表达情况。
结果：
1. ANP 对 MM1.S 细胞具有增殖抑??作用，在 24h 时抑制效果最强，且在浓
度（1.0-100umol/L）之间呈浓度依赖性（(P0.01)。
2.1.0umol/L，10umol/L，50umol/L，100umol/L ANP 处理 MM1.S 细胞 24h
后，表现为 G1 期细胞比例较对照组明显增加 (P0.01)， S 期、G2 期细胞
比例下降（P0.05）， 提示 ANP 阻滞 MM1.S 细胞于 G1 期，并且随着浓度增
加（1.0-100umol/L），阻滞作用增强，四个浓度组间两两比较有统计学差异
( P0.05)。
3.MM1.S 细胞存在 ANP 受体（NPR-A、NPR-C）的表达。
4.1.0umol/L，10umol/L，50umol/L，100umol/L ANP作用MM1.S细胞 24h后
miR-21 表达下调，相对表达量较阴性对照组分别下降了 8.6%、24.2%、37.5%
和 49%，差异有统计学意义 （P0.05）。
结论：
1.ANP 可抑制 MM1.S 细胞增殖，并呈浓度依赖性，在作用 24h 时抑制效果
最明显。
2. ANP 阻滞 MM1.S 细胞于 G1 期，从而抑制 MM1.S 细胞 DNA 合成。
II
万方数据
摘要
3. MM1.S 细胞存在 ANP 受体 NPR-A、NPR-C 的表达。
4. ANP 可通过下调 miR-21 表达发挥其抗骨髓瘤效应。
关键词： 心钠素（ANP）；MM1.S 细胞；多发性骨髓瘤；细胞增殖；miR-21
III
万方数据
Abstract
ABSTRACT
Objective:
1. To observe the effects of Atrial Natriuret
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