第2章烷烃和环烷烃ding资料.pptVIP

第二章 烷烃和环烷烃;第一节 烷 烃（alkane）;同系列：通式相同，结构相似，组成上相差一个或几 个—CH2—的化合物。 同系物：同系列中的化合物互称为同系物。 ;分子式相同而结构不同的现象，称为同分异构现象。;◆ 杂化理论; 2s 2px 2py 2pz;; 甲烷(CH4)的成键示意图;乙烷分子结构图;σ键： 1.含义 沿轨道对称轴方向“头碰头”重叠形成的键。 2.特点 键牢固；键连的两个原子可以围绕键自由旋转,而σ键并 不破裂；可由任何原子形成，可单独存在。; sp2杂化;SP2杂化轨道形成图; 乙烯(CH2=CH2)的成键示意;乙烯分子结构图;π键： 1.含义:肩并肩重叠形成的键。 2.特点:键易断；π键所连的两个原子不能相对旋转，否则肩并肩重叠即被破坏，不可单独存在。;;乙炔(CH?CH)的成键示意:;乙炔分子结构图;(四).烷烃的构象 (comformation); Newman投影式的书写方法;原子间??离最近 内能最高 （最不稳定）; 乙烷构象转换与势能关系图;丁烷的构象; 丁烷构象转换与势能关系图;书写优势构象的规律: 大基团总是占据对位交叉;1. 写出CH3CH2-CH2-Cl沿C1-C2和C2-C3键旋转时的优势构象。 ;1? C（伯碳）; 烷烃分子中去掉一个氢原子后剩下的部分称烷基;;（1）取代基中与主链直接相连的原子按原子序数由大到小排列，原子序数大的为优先基团。;较优基团;较优基团;练习：比较下列基团的优先顺序;中文名; 异构体用词头“正”、“异”和“新”等区分 相应的英文词头为 n- (normal)、iso和neo区分;（1）选主链，碳链最长，支链最多。;;; 三 烷烃的物理性质; 1.比较下列各组化合物的沸点高低。并说明理由。 ; 烷烃的结构 ; 甲烷的氯代反应;烷烃在高温和空气中燃烧，生成二氧化碳和水，并放出大量的热。;1. 离子型反应 由离子而引起的反应。;自由基的能量越高越不稳定，C-H断键所需离解能越低,该H越活泼.;（二） 烷烃卤代反应的历程 （游离基历程）;（三）甲烷卤代反应的能量变化 ;第二节 环烷烃(cycloalkane) ; （二） 单环烷烃的构造异构和命名 ; 以碳环为母体，环上侧链为取代基，根据成环碳原子的数目称“环#烷”。;练习：;思考题：命名下列化合物。; 三 单环烷烃的结构;角张力:实际键角偏离正常键角而使分子产生了一种要恢复到正常键角的力。; （二）. 单环烷烃的立体异构;椅式;● 椅式构象中的直立键(a)和平伏键 （e）;●单取代环己烷的优势构象;●多取代环己烷的优势构象;◇ 取代基尽可能在e键上;例2 写出反-1-甲基-2-乙基环己烷的优势构象。;（一）开环加成反应 ; 3. 加HX： ;（二）取代反应： ;练习 ;思考题：写出反-1-甲基-3-叔丁基环己烷的优势构象。;作业