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STEMI延迟PCI最佳时机越早越好不,越早病变相关并发.ppt
STEMI延迟PCI最佳时机:越早越好?不,越早病变相关并发症越多且越重!; 急性冠脉综合症(ACS);Pathophysiology of ACS ;Pathophysiology of STEMI;STEMI 的病理生理和治疗原则;STEMI急救:首选再灌注治疗;STEMI:PCI;PCI:不足和“副作用”;STEMI:立即PCI;STEMI:延迟PCI;STEMI:延迟PCI;;STEMI:晚期PCI(Late PCI); OAT(Occluded Artery Trial)试验结果;不再为此类患者PCI?
延迟PCI: 溶栓者有效, 未溶栓者没效?
原因:药效优?但两组一样
PCI无效,不可能(再通率83%对34%)!
PCI优势未显出来?可能!
无优势?
被“副作用”所抵消? ;OAT试验:PCI的“副作用”;PCI“副作用”明显
- GPIIb/IIIa 拮抗剂:72%
- TIMI III级血流率:仅82%(应当95%)
- 慢血流率高达18%(绝对不能接受!)
原因:
- PCI过早(非最佳时机)
平均第8天(3-28天)
?在5天内(0.25位数,5天)
;AMI (ACS) 过早PCI的风险;无再流现象
无再流现象(No-Reflow Phenomenon, NRF):
闭塞的冠脉再通后,无心肌组织灌注的现象,
冠脉造影:血流慢( < TIM II级)而无
机械梗阻和竞争血流存在
心肌组织:灌注缺损(MCE)
;AMI PCI:最高11.5%
斑块旋磨:7.7%
斑块旋切:4.5%
SVG血管:4.0%
常规PCI:1-2%
;严重心肌缺血:低血压、休克 心血管崩溃
完全AVB (CV Collapse) 死亡
处理棘手:非 机械措施所能及,措手不及
预后差:住院死亡 15%
再梗率高 31%
心室扩大和心衰多(Ito等)
;No-Reflow影响预后;Eeckhout和Kern:
实验性(experimental)NRF
MI再灌注性(MI reperfusion)NRF
血管性(angiographic)NRF
AMI急诊PCI的无再流:可归血管性、最好归MI再灌注性NRF
Galiuto等:
结构性NRF:微血管结构破坏,不易改善
功能性NRF:微血管结构完整,其功能障碍
(痉挛、栓塞),易改善;微血管水平血流受阻
微血管结构破坏,为结构性无再流
微血管功能损伤??痉挛,属功能性无再流
交感N、ET、TXA2、5-NT?
NO、KATP?
微血管再灌注损伤
血小板激活
白细胞聚集
氧自由基
微血管栓塞 微血栓、粥样斑块的碎片;血栓性病变
- ACS(ST?、非ST? AMI和UAP)急性期( 2周)
- Kotani等:ACS PCI后无再流者吸出更多粥样斑块和胆固醇结晶
不稳定病变
- 破裂、溃疡、退行性SVG病变,脂质池样病变(IVUS)
SVG退行性病变
旋磨和旋切时;病例1、延迟PCI过早(4d)发生无再流;AMI 4D
;AMI 4D
;AMI 4D
;病例2、AMI 第7天PCI无再流;AMI 7D
;AMI 7D
;延迟PCI:最佳时机?;指南为何没有规定最佳时机?;病例3、AMI 2周复查造影血栓消失;AMI 3d;病例4、AMI 1月PCI ,未发生No-reflow;AMI1月;;病例5、AMI第9天,心脏破裂;无症状
3月21日入院时;痛发作时,伴出汗
3月24日下颌疼;缓解75%时
3月24日下颌疼痛;3月25日无症状;3月25日电机械分离,临终前心电图;小 结; 谢 谢 !
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