第七章不对称催化地研究进展.pptVIP

第七章 不对称催化研究进展;手性合成（Chiral synthesis) 不对称合成 (Asymmetric synthesis);不对称合成的分类 1.第一代方法称为底物控制法 2.第二代方法称为辅剂控制法 3.第三代方法称为试剂控制法 4.第四代方法称为催化剂控制法;不对称催化是使用手性催化剂诱导非手性底物与非手性试剂反应，直接向手性产物转化。 它可由少量的手性催化剂得到大量新的光学活性物质, 1.既避免了用一般合成法得到的外消旋体的繁琐拆分, 2.不象化学计量不对称合成那样需要大量手性试剂。;7.1手性配体和有机小分子催化剂;BINOL可与各种亲氧金属离子形成的配合物， BINOL-Ti; BINOL-Zr; BINOL-B; BINOL-Al; BINOL-Zn; BINOL-Ln; 手性Lewis酸催化剂； 应用于烷基化、Ene, Friedel-Crafts, Diels-Alder, Hetero-Diels-Alder, Aldol, Mannich, Michael加成，环氧化， 硅氢化反应等等……;7.1.2 膦配体;7.1.3 氮膦配体;Qi-Lin Zhou, et al. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 1172,4538;;氮膦配体在不对称烯丙基化、氨化、Michael加成、硼氢化、氢转移、Heck反应、偶联反应、氢化反应