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第十章 醇和醚 练习题 11 12 17 18 19 17 13 14 20 21 25 24 23 22 26 27 28 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 15 16 1、 将下列化合物按伯、仲、叔醇分类，并用系统命名法命名。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 2 预测下列化合物与卢卡斯试剂反应时速度的次序。 1 正丙醇 2 2-甲基-2-戊醇 3 二乙基甲醇 3 比较下列各化合物在水中的溶解度，并说明理由。 1 2 3 4 5 4 .区别下列各组化合物： 1 CH2 CHCH2OH、CH3CH2CH2OH 和CH3CH2CH2Cl 2 CH3CH2CH OH CH3、CH3CH2CH2CH2OH和 CH3 3OH 3 α-苯乙醇和β-苯乙醇 5 顺-2-苯基-2-丁烯和2-甲基-1-戊烯经硼氢化-氧化反应后，生成何种产物？ 6 写出下列化合物的脱水产物： 1 2 3 4 5 7 比较下列各组醇和HBr反应的相对速率： 苄醇、对甲基苄醇和对硝基苄醇 2 苄醇、α-苯基乙醇和β-苯基乙醇 8. 1 3-丁烯-2-醇与HBr作用可能生成哪些产物？试解释之。 2 2-丁烯-1-醇与HBr作用可能生成哪些产物？试解释之。 9 用反应历程解释下列反应事实： 1 9 用反应历程解释下列反应事实： 2 10 用适当的格利雅试剂和有关醛酮合成下列醇 各写出两种不同的组合 。 1 2-戊醇 2 2-甲基-2-丁醇 3 1-苯基-1-丙醇 4 2-苯基-2-丙醇 11 合成题： 1 甲醇，2-丁醇 2-甲基丁醇 2 正丙醇，异丙醇 2-甲基-2-戊醇 11 合成题： 3 甲醇，乙醇 正丙醇，异丙醇 11 合成题： 4 2-甲基丙醇，异丙醇 2,4-二甲基-2-戊烯 丙烯 甘油 三硝基甘油酯 5 11 合成题： 6 苯，乙烯，丙烯 3-甲基-1-苯基-2-丁烯 12 完成下列转变： 1 乙基异丙基甲醇 2-甲基-2-氯戊烷 2 3-甲基-2-丁醇 叔戊醇 2-甲基-2-丁醇 3 异戊醇 2-甲基-2-丁烯 13 用指定原料合成下列化合物 其他试剂任用 。 1 2 13 用指定原料合成下列化合物 其他试剂任用 。 3 13 用指定原料合成下列化合物 其他试剂任用 。 4 五个碳原子以下的有机物 14 某醇C5H12O氧化后生成酮，脱水则生成一种不饱和烃，将此烃氧化可生成酮和羧酸两种产物的混合物，试推测该醇的结构。 15 某醇依次和HBr、KOH 醇溶液 、H2SO4、H2O、K2CrO7+H2SO4作用，可得到2-丁酮，试推测原化合物可能的结构，并写出各步反应式 16 有一化合物 A 的分子式为C5H11Br，和NaOH水溶液共热后生成C5H12O B 。 B 具有旋光性，能和钠作用放出氢气，和浓硫酸共热生成C5H10 C 。 C 经臭氧化和在还原剂存在下水解，则生成丙酮和乙醛。试推测 A 、 B 、 C 的结构，并写出各步反应式。 17 新戊醇在H2SO4存在下加热可生成不饱和烃，将这不饱和烃用臭氧化后，在锌粉存在下水解，就得到一个醛和酮。试写出这些反应的历程及各步反应产物的构造式。 18 由化合物 A C6H13Br所制得的格利雅试剂与丙酮作用可生成2,4-二甲基-3-乙基-2-戊醇。 A 可发生消除反应生成两种互为异构体的产物 B 和 C 。将 B 臭氧化后，再在还原剂存在下水解，则得到相同碳原子数的醛 D 和酮 E 。试写出各步反应式以及 A 到 E 的构造式。 19 写出下列醚的同分异构体，并按习惯命名发和系统命名法命名。 1 C4H10O 19 写出下列醚的同分异构体，并按习惯命名发和系统命名法命名。 2 C5H12O 20 分离下列各组化合物： 1 乙醚中混有少量乙醇 2 戊烷、1-戊炔和1-甲氧基-3-戊醇 21 完成下列各组化合物的反应式： 1 碘甲烷 + 正丙醇钠 2 溴乙烷 + 2-丁醇钠 3 正氯丙烷 + 2-甲基-2-丁醇钠 4 2-甲基-2-氯丙烷 + 正丙醇钠 5 苯甲醚 + HI 6 苯基乙醚 22 合成题： 1 乙烯，甲醇 乙二醇二甲醚，三甘醇二甲醚 4 22 合成题： 2 乙烯 二乙醇胺 3 甲烷 二甲醚 4 丙烯 异丙醚 22 合成题： 5 苯，甲醇 2,4-二硝基苯甲醚 6 乙烯 正丁醚