醇酚醚总结资料.pptVIP

有机含氧化合物; 【本章重点】? 醇和酚的化学性质 ;第十章 醇、酚、醚;§10－1－3 醇的化学性质;一、化学性质一览表; 2. 与卤化磷和氯化亚砜反应：;;;二、醇与HX反应的反应机理：; 这是因为按SN1机理进行反应时，可能发生分子重排 的结果。;; 这是因为按SN2历程进行反应，因空间位阻较大，不 利于亲核试剂从背后进攻中心碳原子，反应难以进行。 若按SN1历程进行反应，虽然生成的中间体是稳定性很小 的伯碳正离子，反应速率较慢，但因伯碳正离子可重排 为稳定的叔碳正离子，故得到的是重排产物。;三、醇与氯化亚砜及卤化磷的反应; 由于发生亲核进攻的氯原子与即将离去的SO2位于同 侧，故在反应过程中，醇的α- 碳原子的构型始终保持不 变。该机理称为分子内亲核取代反应，并以“SNi” 表示之 (Substitution nucleophilic internal)。 ;四、醇与无机含???酸的反应;活性剂。;五、脱水反应; 1. 氧化;剂或特殊的氧化剂。;作用，而不影响C=C双键。;;八、醇类化合物的鉴别;§10－2 酚; 酚类化合物的熔点、沸点比相对分子质量相近的芳 烃、芳卤等高(为什么?)。;; 成盐：; 取代基的电子效应对取代酚酸性的影响：;之间只存在诱导效应的影响，而不存在共轭效应，故酸 性的增加并不明显。; 3. 与FeCl3的显色反应;二、芳环上的反应; 2. 硝化; 3. 磺化; 酚的酰基化反应进行的很慢，且需要过量的AlCl3催 化剂和较高的反应温度。; 5. 与甲醛和丙酮的缩合;