检测设备004及生设备管理制度005006.docVIP

宁波新世纪包装材料有限公司程序文件文件编号XSJ/QG-004修改状态A/0标题检测设备、计量器具管理制度页 码第 1 页 共2 页检测设备、计量器具管理制度 品管部负责识别和管理需实施的检测设备和测量以及所需的检测设备和测量装置，以确保产品符合规定的要求。并对检测设备的申购、保管、使用、维护保养、修理、计量检定、报废等作出规定，确保检测设备能力的保持。 1检测设备,计量器具的采购及验收 1.1品管部根据使用部门的要求及公司发展的需要提出检测设备、计量器具的配置申请，经总经理批准后，由供销员负责采购（在设备的选型过程中需权衡质量、价格、能耗、备件提供、配套性、维修性、环保等方面因素）。 1.2需要自制的设备由使用部门提出，由生技部制图，经双方共同审核，经总经理批准后，由生技部组织加工制造。 1.3 设备配件的采购由品管部汇总各部门需求，按计划执行，经验收合格后，由品管部在入库单据中签字确认，直接办理入库手续，由使用部门开单领用。 2产品检测、测量器具的类型： 审查细则中规定的必备的出公司检验设备等。 3 检测设备和测量装置的管理 经验收合格的检测设备和测量装置，由品管部送国家计量部门检定校准，合格方可发放使用。对检定合格的测量装置应贴上表明其状态的唯一性标识； 建立《计量管理台帐》，进行统一编号，并负责进行检测器具的维护、保养，实施必要的检定、校准和运行检查；做好运行检查、检定记录和检定校准标识。 4 检测设备和测量装置的周期校准 4．1 检定校准要求：品管部对需检定校准的测量器具，制订《计量校准计划》，规定检定周期，按计划联系国家法定计量部门进行校准，并出具校准报告。 4．2 校准合格的检测器具，应贴合格标签，并标明有效期；对不便粘贴标签的检测器具，可将标签贴在包装盒上，或由使用者妥善保管。 5 检测设备和测量装置的使用、搬运、维护和贮存管理 5．1由品管部编制检测设备操作规程，测量器具的使用者应严格按照使用说明书或操作规程使用装置，确保装置的检测设备和测量能力与要求???一致，防止发生可能使校准失效的调整。使用后要进行适当的维护和保养。 5．2 在使用测量装置前，应按规定检测装置的状态，是否在校准有效期限内。 5．3 使用者在搬运、维护和贮存检测设备和测量装置的过程中，要遵守使用说明书和操作规程的要求，防止其损坏或失效。 宁波新世纪包装材料有限公司程序文件文件编号XSJ/QG-004修改状态A/0标题检测设备、计量器具管理制度页 码第 2 页 共 2 页5．4所有检测器具，皆应确保在适宜的环境条件下贮存和合理使用，以防变形而失准。 6 检测设备和测量装置偏离校准状态的控制 6．1在使用时，如果发现测量装置失效或偏离校准状态时，应停止使用，并及时报告品管部。品管部追踪使用该装置检测的产品流向，评价以前放行产品的有效性并作好记录。应立即对失效或偏离校准状态的测量装置重新修理、校准。 6．2 对无法修复的装置，经责任部门确认后，报总经理批准，作报废处置。 报废的检测器具应及时从使用现场撤离，以防止误用。 7质量记录 计量管理台账 计量校准计划 宁波新世纪包装材料有限公司程序文件文件编号XSJ/QG-005修改状态A/0标题设施、设备管理制度页 码第 1 页 共 3 页设施、设备管理制度 生技部负责对所需的必要生产设施、设备进行识别，确保生产设备满足实现产品符合性的要求。并负责对生产设备和卫生设施的管理和控制，包括设备的定期维护、保养和检修。 1生产设施的配制 1.1 生技部根据使用部门的要求及公司发展的需要提出生产设施的配置申请，经总经理批准后，由供销员负责采购（在设备的选型过程中需权衡质量、价格、能耗、备件提供、配套性、维修性、环保等方面因素）。 1.2需要自制的设备由使用部门提出，由生技部制图，经双方共同审核，经总经理批准后，由生技部组织加工制造。 1.3 设备配件的采购由生技部汇总各部门需求，按计划执行，经验收合格后，由生技部在入库单据中签字确认，直接办理入库手续，由使用部门开单领用。 2 设备的验收 2.1所采购的设备到公司后或自制设备加工完成后，由生技部和使用部门共同核对，标注设备名称、型号、规格、技术参数、单价、数量、随机附件及资料等内容后，生技部组织使用部门进行安装调试，当确认设备满足要求后，签字认可，已示合格。 2.2 验收不合格的设备，由生技部与制造单位协商处理。 2.3 生技部对验收合格的设备进行编号，并在《生产设施管理台帐》上予以登记。 2.4 登记完毕，则由生技部负责人领取，安放车间使用。 2.5 对于低值损耗的工装、辅具等，可直接由生技部验收合格后即可使用，不