第二章 免疫系统;免疫系统的组成;第一节 免疫器官; 中枢免疫器官,包括骨髓、胸腺和法氏囊(仅存在于鸟类),是免疫细胞发生、分化、发育和成熟的场所。;(一)骨髓(Bone marrow);(1) 各类血细胞和免疫细胞发生的场所
骨髓造血干细胞具有分化成不同血细胞(红细胞、白细胞、血小板)的能力,故被称为多能造血干细胞。
(2) B细胞分化成熟的场所。 ;;(二)胸腺; 被膜向内形成小梁,将胸腺实质分为若干小叶,胸腺外层为皮质区,深部为髓质区。;胸腺的细胞组成:;扫描电镜图; 新生儿胸腺相对较大,出生后生长速度减慢,性成熟后胸腺开始萎缩。;裸鼠(Nude mouse)
先天无胸腺小鼠; 胸腺的功能; (三)法氏囊; 外周免疫器官, 是成熟的免疫细胞定居的场所,也是产生免疫应答的部位之一。;(一)淋巴结;;淋巴结的功能:
1.免疫细胞定居的场所
2.免疫应答的场所
3.滤过作用
4. 参与淋巴细胞再循环;(二)脾脏; 脾脏的结构: T:35% B:55% Mφ:10%;脾脏的功能:
1.免疫细胞定居的场所
2.免疫应答的场所
3.滤过作用
4.合成生物活性物质 特夫素(tuftsin),促进吞噬细胞的吞噬功能。;(三)黏膜相关淋巴组织(mucosa- associated lymphoid tissue,MALT);黏膜相关淋巴组织;功能及其特点:
参与局部免疫应答
分泌型 IgA (secretory IgA,sIgA)
参与口服抗原介导的免疫耐受;(一)淋巴细胞归巢(lymphocyte homing)
成熟淋巴细胞离开中枢免疫器官后,经血液循环趋向性迁移并定居于外周免疫器官或组织的特定区域,称为淋巴细胞归巢。
(二)淋巴细胞再循环( lymphocyte recirculation)
定居在外周免疫器官的淋巴细胞,可由输出淋巴管进入胸导管,经上腔静脉进入血液循环,在毛细血管后微静脉处穿出重新分布于全身淋巴器官和组织,这一过程称为淋巴细胞再循环。
;淋巴再循环的意义:;第二节 免疫细胞;血细胞;免疫细胞; 免疫细胞的起源与分化;;(一) T细胞;T 细胞;1. T 细胞膜表面分子;;(1) TCR-CD3-ζ复合物
TCR(T Cell Receptor, T细胞抗原受体):T细胞特异性识别和结合抗原的受体,也是所有T细胞的特征性表面标志。
与CD3、ζ(zeta)构成复合体即: TCR-CD3-ζ复合物
;是T细胞识别抗原和转导信号的主要单位。;TCR是T细胞表面识别和结合抗原的特异性受体。 TCR由两条肽链组成,??肽链或??肽链,据肽链不同可将T细胞分成?? T细胞和 ?? TCR T细胞两种。;TCR-CD3-ζ结构模式图;TCR-CD3复合物分子;(2) CD4/CD8,T细胞辅助受体 ;MHC- I;TCR识别MHC分子/抗原肽复合物;(3) 协同刺激分子 ;TCR的双识别; 其受体是 B 细胞表面的 CD40 分子,两者的结合促进 B 细胞的增殖与分化,与 B 细胞产生抗体的类别转换关系尤为密切。; 存在所有成熟T细胞表面的分子,参与信号传递,可以结合绵羊红细胞,形成玫瑰花环。;2. T 细胞的分化发育;1. 早期T细胞发育阶段 由胚肝或骨髓干细胞衍生的T细胞进入胸腺后经前T细胞(pre-T)发育为CD4-CD8-的双阴性细胞(double negative cell, DN),这一过程可视为早期T细胞发育阶段。
2. 第二阶段 DN分化发育为CD4+CD8+的双阳性细胞(double positive cell, DP),此过程主要在胸腺皮质区进行。
3. 第三阶段 DP经例阳性选择和阴性选择后分化发育为仅表达CD4或CD8的单阳性细胞(single positive cell, SP),迁移至外周免疫器官,成为具有免疫功能的成熟的T细胞。;T细胞的发育过程; 发育部位 表面标志 细胞类型
被膜下区 CD4- CD8- “双阴性”
皮质区 CD4+ CD8+ “双阳性”
皮质、髓质 CD4+或CD8+ “单阳性”
交界处
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