第八章 营养系杂交育种;第八章 营养系杂交育种;第一节 营养系品种的性状遗传特点 ;一、概念
营养系杂交育种(clonal cross breeding)。
常规杂交育种和优势杂交育种均适用于有性繁殖的植物。
而营养系杂交育种则适用于绝大多数果树、花木和球根类花卉,以及无性繁殖的蔬菜,也适合一些经济作物,如甘薯等。 ※条件:可正常结实的无性繁殖植物。;营养系杂交育种(clonal cross breeding);营养系杂交育种(clonal cross breeding);二、营养系品种的遗传特点
无性繁殖作物大多是多年生异花授粉植物,遗传上高度杂合,很多有较长的童期,要想实现遗传上的纯合是一件十分困难的事。
即使育成纯合体,生产应用也不方便,因为种子播种的实生树进入结果期比营养系品种至少要晚2-5年。
营养系利用无性繁殖可以稳定地保持各种遗传效应,而有性繁殖就没有这一特点。 ; 1.遗传杂合程度大,实生后代变异幅度大
表现在果实成熟期、果实大小、果实硬度、可溶性固形物含量等方面。 例如 两个红色菊花杂种一代出现紫红、红、粉红、橙、黄和雪青各种颜色。 这些都是因为亲本遗传背景复杂,造成后代的多样性。这种多样性为选择提供了巨大的物质基础。 ;;2.有性后代经济性状平均水平显著下降 实践表明,有性后代平均值一般都小于亲本的中亲值。原因:营养系品种遗传值中非加性效应占较大比重,在有性过程中,非加性效应解体,造成经济性状普遍退化。 例:景士西等调查发现,苹果杂交后代果均重比亲本中亲值下降18-51%,品质级次下降30%;樱桃杂交后代果均重下降22-31%,品质级次下降16-40%。;3.歧化选择性状在实生后代中表现趋中变异 多数经济性状在人工选择中常取单向选择方式。人们总是在分离的实生群体中单向的选择高产、优质、大花(花木类)或大果、小核(果树)的株系,这样的株系在有性繁殖时加性效应解体,后代变异趋势是产量下降、品质变次、花径或果实变小、果核变大等。;3.歧化选择性状在实生后代中表现趋中变异 但有一些性状人工选择是双向或多向的歧化选择。如花卉植物的花期、果树果实的成熟期等。这类性状的非加性效应常有正、负两个方向。在非加性效应解体时,这类性状有趋中变异的趋势。
如早熟品种后代趋向延长果实发育期,晚熟品种正好相反。早熟品种与晚熟品种杂交,群体平均水平常有返回某一中数的倾向。;4.质量性状的异常分离 营养系品种杂种后代分离比率为3:1或9:3:3:1的例子非常少见。 桃的黄肉、粘核、不溶质为单基因控制的隐性性状。理论上无论自交或互交都不应该出现显性后代。事实上杂交后代常有少量白肉株系、相当比例的溶质类型,也出现过离核类型。
原因:群体内个体间存在不同的多修饰基因复合体和复杂的基因互作关系,不仅可以改变相同基因型的显性度和外显率,有时甚至可以改变等位基因的显隐关系。;5.蕴藏较多的体细胞突变 长期无性繁殖和体细胞突变使一些品种成为突变嵌合体,这是芽变产生的源泉。 据统计,苹果品种元帅产生的芽变品种有120多个。月季品种中有780多个来自芽变。;6.常携带有较高频率的隐性致死基因 营养系品种中含有大量的致死基因。致死基因的存在可能有助于保持染色体片段的杂合性,从而防止由近交引起的退化。 在仙人掌类植物中,不能合成叶绿体的基因型,在苗期及时嫁接挽救可从中选育成球体呈白、黄、红等观赏价值很高的彩色类型,实际上是一些致死基因的纯合体。 桃品种上海水蜜、深洲水蜜、晚黄金都是psps控制的花粉不育型,更多的品种是花粉致死基因的携带者。;;7.常有较多的倍性系列
苹果、梨有2x、3x和4x品种。 菊花、山茶2x、3x、4x、5x、6x、7x乃至8x以上的变异类型。 木槿属、鸢尾属都存在种内复杂的多倍体和非整倍体系列。;第二节:营养系品种的性状遗传特点;;桃树上单基因控制的质量性状;;1、花期调节;四、双向选择性状在杂交后代表现趋中变异;一、质量性状;第二节 营养系品种性状遗传的研究;但结合性状遗传研究所进行的杂交育种试验,应特别注意以下几个方面的问题:
①要明确亲本来源,并严格控制杂交;
②要有一定的杂交数量,实生群体不能过小,以使试材具有足够的代表性;
;③要及时、全面地做好调查记录及资料整理工作,必要时要做一些验证性的试验。
例如,在果树授粉生物学(自交亲和与自交不亲和等)遗传试验中,要在杂交后代群体中进行严格的授粉试验,以确定有关性状的分离比率;
④在果树等无性繁殖
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