药店、诊所、医疗机构检查要点及行为违法处罚条款资料.doc

PAGE  PAGE 18 药品零售企业（含连锁门店）重点检查项目记录表 检查分类检查要点检查 情况备注经营资质《药品经营许可证》、GSP认证证书是否悬挂在醒目位置，是否在有效期内 许可内容与经营内容是否相符，有无超方式、超经营范围经营和出租、出借柜台现象药品陈列药品与非药品、处方药与非处方药是否分开摆放，标识是否明显。药品是否应按剂型或类别分开摆放，并有明显的标识。是否设置不合格药品区并有标识，不合格药品是否按程序处理药品是否离墙离地，卫生整洁是否有拆零专柜，并有拆零记录药品购进对供货单位及其销售人员是否进行了资质审核，相关证照是否齐全并在有效期内（连锁门店可不查）。药品购进记录是否真实完整。购货凭证是否合法，帐、票、货是否相符。零售连锁门店是否存在自行采购药品现象。进口药品是否有进品药品注册证或医药产品注册证，并有检验报告书。人员管理审方药师应在岗，不在岗时是否摆放药师不在岗、暂停销售处方药的标示牌。处方药品销售时，处方是否经审核并签字或盖章。从业人员是否定期进行健康查体，培训是否符合要求。药品检查抽查药品，查看药品外包装是否符合国家局２４号令的相关规定。是否经营超越企业经营范围的药品和不得经营的品种。查看中药饮片外包装上是否有品名、产地、日期、生产企业、批号等内容，已装斗的饮片是否制作装斗记录。设备设施查看是否有温温度计，并检定或校准。是否按照一天两次记录店堂温湿度。是否有灭蝇灯并可正常使用。是否有调节温湿度设备并可正常使用。是否按经营范围配备阴凉箱和冷藏箱，并正常使用。是否配备符合GSP的计算机管理系统，并正常使用。药品销售是否建立真实完整的销售记录。处方药品应凭方销售，查看保存的处方及抄方。重点检查注射剂、抗生素、含麻黄碱及含可待因等品种处方药的处方。是否存在买赠处方药或甲类非处方药的情形。是否存在邮售、互联网交易、柜台开架自选等方式直接向公众销售处方药行为。含麻黄碱药品一次销售是否超过2个最小包装，是否专柜（区、层）存放，专人管理、专册登记，是否查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记。药品广告业店堂内的广告宣传是否符合国家的有关规定对有宣传册、媒体发布广告的药品进行重点检查单位名称（盖章）： 地址： 注：此表一式二份，由监管部门和被检查单位各留一份。 负责人： 电话： 检查人员： 检查时间： 年 月 日 诊所重点检查项目记录表 单位名称（盖章）：　　　　　　　　　　　　　地址：　　　　　　　　　　　　　 分类检查要点检查情况备注从业 资质是否持有《医疗机构执业许可证》。使用药品是否备案，是否有备案证明。是否建立相关制度并严格执行。从药人员是否符合要求，是否每年进行健康查体。购进 与验收对药品供货单位进行资质审核，索取、留存相关证照。进口药品是否留存相关证明文件。药品随货同行单据是否合法，账、票、货是否相符。是否建立真实、完整购进验收记录，并按照规定保存。是否具有疫苗接种资格，疫苗是否冷链运输、存储。中药饮片包装标签是否符合规定，外包装上是有否品名、产地、日期、生产企业、批号等内容。化验室所用的体外诊断试剂是否有批准文号，诊断试剂购进渠道是否合法。药品 储存 药房是否全封闭隔离，是否与药品使用规模相适应，是否做到卫生整洁。药品、诊断试剂是否分类摆放，标志醒目，药品与非药品是否混放。是否摆放有保健食品和预包装食品。是否根据药品储存条件要求采取冷藏、防潮、防虫、防鼠、避光等措施，配备相应的设施设备，设备状态是否完好。有药品存储仓库的，药库是否实行色标管理。不合格药品的管理是否规范，是否专区存放并有明显标志，是否有完整的记录。调配 和使用药品拆零场所是否整洁卫生，包装袋标示内容是否齐全，拆零记录是否完整。药橱、药架