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第七章 药品流通监督管理;相关法规（主要）;教学目的和要求;教学重点和难点;第一节 药品流通监督管理概述;;第二节 GSP;资 料 卡 ;二、GSP内容;1．GSP规定的管理职责 ;2．GSP规定的人员与培训;（2）岗前培训的要求 ;健康检查的要求 ;3．GSP规定的设施与设备;仓库分类 ;;4．GSP对药品经营过程质量管理的规定;购进记录建立 ;（2）验收与检验 ;;（3）储存、陈列与养护 ; 运输包装收发货标志GB/T1986;包装储运图示标志（GB191—2000）17种;中国危险货物包装标志（GB－190） 21种;;药品陈列的要求 ;药品养护的要求 ;（4）出库与运输;（5）销售与售后服务 ;（6）文件管理;三、药品GSP的认证;;领证批发企业;领证零售企业;第三节 药品流通监督管理办法 ;;一、药品生产、经营企业购销药品的监督管理;2. 药品生产、经营企业销售行为的监督管理;二、医疗机构购进、储存药品的监督管理;三、法律责任;第四节 药???零售连锁企业的管理;二、药品零售连锁企业的管理规定 总部（核心）——采购、财务、质量管理、教育培训等 配送中心（物流机构）——进货、验收、储存、出库复核、运输、送货等 门店（基础）——承担日常药品零售业务；不得采购药品;三、跨地域开办药品零售连锁;第五节 互联网药品信息服务管理;（二）、从事互联网药品信