2.钢的强化和韧化精讲.ppt

  1. 1、本文档共47页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
2.钢的强化和韧化 钢的强化机制 ①制成无缺陷的完整晶体 接近于理论强度 ②引入大量缺陷并阻止位错运动 强化方式:固溶强化、位错强化、晶界强化、 沉淀强化、亚晶强化、相变强化等;1; 2.1 固溶强化  一.定义 溶质原子溶入基体金属使材料强度增加的现象  分二类:  置换式固溶强化 溶质原子置换了溶剂结构中的一些溶剂原子 W、Mn、Ni、Cu、Zn、Si... 间隙式固溶强化  溶质原子处于溶剂结构中的间隙位置             C、H、N、B、O;1;二.特点 1.溶质原子的浓度越高,强化效果越大 无限固溶体 Ag-Au 溶质浓度为50%左右,强化最大 有限固溶体 溶质浓度↑,强化↑ 2.溶质与基体金属的性质差别越大,固溶??越有限,强化↑ 3.置换型强化效果小,间隙型强化效果大;溶质原子对强度的影响可用公式表示 间隙式:△σss=Ki·Cin Ci——间隙原子的固溶量(原子百分数) n——指数 0.33~2.0 置换式:△σss =Ks·Csn Cs——溶质原子的固溶量(原子百分数) n——指数 0.5~1.0 间隙式固溶强化使强度↑,但塑性↓、韧性↓ 置换式固溶强化强化效果小,但对塑性、韧性影响不大;三.固溶强化机制 1.晶格畸变理论 Mott-Nabarro理论 1 溶质原子造成了晶格畸变,其应力场将与位错应力场发生 弹性交互作用,阻碍位错移动 △σs=2GC △d/D C——溶质原子浓度 G——切变模量 △d——│d溶剂-d溶质│ 从式中看出: C↑、△d↑ → △σs ↑ 2.气团效应 溶质原子聚集在位错线附近,形成气团,对位错起钉扎作用。 刃型位错 Cottrell气团 2 螺型位错 Snock气团 3 ; 置换固溶体中的晶格畸变   1;  1;3.电交互作用 位错附近存在畸变区,电子云分布不均匀 受张区:电子云密度高 受压区:电子云密度低 形成了局部的电偶极 如果溶质原子的价电子比溶剂高,则溶质原子的额外自由电 子就要离开,留下具有多余正电荷的溶质离子,于是在溶质离 子与位错之间就产生了短程的静电交互作用。使位错运动困 难,基体强度↑。 溶质与基体的价电子相差越大,固溶强化作用越大。 计算表明:电交互作用很小,比弹性交互作用小几倍。;4.化学交互作用 与晶体中的扩展位错有关     6 溶质原子在层错区中溶解多些,形成局部的偏聚,阻碍 位错的移动。 溶质原子的溶入,使层错能↓,扩展位错的宽度↑,不 易束集,不易产生交滑移,基体强度↑。 高温合金,常用钨元素强化金属,就是因为钨的熔点高, 大量分布在扩展位错中,起强化作用。 5.几何相互作用(结构相互作用) 和位错在有序合金中的运动有关    7;6;2.2 位错强化(形变强化) 一.定义 在塑性变形中,随变形程度↑,基体强度↑的现象。 机理:ε↑,位错密度ρ↑,位错的移动阻力↑,强化↑ △σd=K·G·bρ1/2 ;二.位错强化与塑性、韧性的关系 双重作用 一方面:使塑性↓,韧性↓, 位错合并、塞积,促使裂纹产生 另一面:使塑性↑,韧性↑, 在裂纹尖端区位错移动可缓解尖    

文档评论(0)

过各自的生活 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档