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2.钢的强化和韧化
钢的强化机制
①制成无缺陷的完整晶体 接近于理论强度
②引入大量缺陷并阻止位错运动
强化方式:固溶强化、位错强化、晶界强化、
沉淀强化、亚晶强化、相变强化等;1; 2.1 固溶强化
一.定义
溶质原子溶入基体金属使材料强度增加的现象
分二类:
置换式固溶强化 溶质原子置换了溶剂结构中的一些溶剂原子
W、Mn、Ni、Cu、Zn、Si...
间隙式固溶强化 溶质原子处于溶剂结构中的间隙位置
C、H、N、B、O;1;二.特点
1.溶质原子的浓度越高,强化效果越大
无限固溶体 Ag-Au 溶质浓度为50%左右,强化最大
有限固溶体 溶质浓度↑,强化↑
2.溶质与基体金属的性质差别越大,固溶??越有限,强化↑
3.置换型强化效果小,间隙型强化效果大;溶质原子对强度的影响可用公式表示
间隙式:△σss=Ki·Cin
Ci——间隙原子的固溶量(原子百分数)
n——指数 0.33~2.0
置换式:△σss =Ks·Csn
Cs——溶质原子的固溶量(原子百分数)
n——指数 0.5~1.0
间隙式固溶强化使强度↑,但塑性↓、韧性↓
置换式固溶强化强化效果小,但对塑性、韧性影响不大;三.固溶强化机制
1.晶格畸变理论 Mott-Nabarro理论 1
溶质原子造成了晶格畸变,其应力场将与位错应力场发生
弹性交互作用,阻碍位错移动
△σs=2GC △d/D
C——溶质原子浓度 G——切变模量
△d——│d溶剂-d溶质│
从式中看出: C↑、△d↑ → △σs ↑
2.气团效应
溶质原子聚集在位错线附近,形成气团,对位错起钉扎作用。
刃型位错 Cottrell气团 2
螺型位错 Snock气团 3 ; 置换固溶体中的晶格畸变 1; 1;3.电交互作用
位错附近存在畸变区,电子云分布不均匀
受张区:电子云密度高
受压区:电子云密度低 形成了局部的电偶极
如果溶质原子的价电子比溶剂高,则溶质原子的额外自由电
子就要离开,留下具有多余正电荷的溶质离子,于是在溶质离
子与位错之间就产生了短程的静电交互作用。使位错运动困
难,基体强度↑。
溶质与基体的价电子相差越大,固溶强化作用越大。
计算表明:电交互作用很小,比弹性交互作用小几倍。;4.化学交互作用
与晶体中的扩展位错有关 6
溶质原子在层错区中溶解多些,形成局部的偏聚,阻碍
位错的移动。
溶质原子的溶入,使层错能↓,扩展位错的宽度↑,不
易束集,不易产生交滑移,基体强度↑。
高温合金,常用钨元素强化金属,就是因为钨的熔点高,
大量分布在扩展位错中,起强化作用。
5.几何相互作用(结构相互作用)
和位错在有序合金中的运动有关 7;6;2.2 位错强化(形变强化)
一.定义
在塑性变形中,随变形程度↑,基体强度↑的现象。
机理:ε↑,位错密度ρ↑,位错的移动阻力↑,强化↑
△σd=K·G·bρ1/2 ;二.位错强化与塑性、韧性的关系
双重作用
一方面:使塑性↓,韧性↓, 位错合并、塞积,促使裂纹产生
另一面:使塑性↑,韧性↑, 在裂纹尖端区位错移动可缓解尖
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