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- 2016-07-29 发布于广东
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试题库出题卡 7 案例分析题 教材名称 天然药物化学 作者 徐丽萍
编号方法:题目编号按章编号:章号在前占2位,共用四位数。如简答题第十一章第二题: 1102
答题卡请同时提供电子版文档,如果某种类型题没有,就不用填该类型卡。如果提供卡中有没有所须类型,可仿照设计
题目编号: 1201 第 12 章 节 页码 难度系数: C (A B C三级,A简单,C最难)
题目:试分析α–细辛醚(A)、β–细辛醚(B)和欧细辛醚(C)在2.0%硝酸银–硅胶柱上,用苯–乙醚(5∶1)为洗脱剂时,洗脱的先后顺序。
α–细辛醚(A) β–细辛醚(B) 欧细辛醚(C)
解题过程与步骤:
有些挥发油成分的结构如果存在双键异构现象,则可利用分子中双键的数目、双键的顺反异构和位置不同,与银离子(Ag+)形成π-络合物的难易程度及稳定性不同,因而洗脱的难易程度不同的性质,采用硝酸银柱色谱或硝酸银薄层色谱进行分离。一般在硝酸银色谱柱或硝酸银薄层色谱板上,双键数目愈多,吸附愈牢;双键数目相同时,末端双键较非末端双键吸附牢;顺式双键较反式双键吸附牢。在上述三个化合物中,结构区别在于三个碳原子的侧链。欧细辛醚具有末端双键,形成的π-络合物稳定性最大,最难被洗脱。α–细辛醚和β–细辛醚为非末端双键,形成的
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